Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В ряду галогенпроизводных углеводородов ароматического ряда изучены пестицидные свойства многих соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, хлор- и бромпро-изводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, ди-фенилэтанов и их гомологов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др.

ПОИСК





Общая характеристика пестицидных свойств

из "Химия и технология пестицидов"

В ряду галогенпроизводных углеводородов ароматического ряда изучены пестицидные свойства многих соединений, в том числе фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных бензола, толуола, ксилолов, изопропилбензола, цимола и их гомологов, хлор- и бромпро-изводных нафталина, аценафтена, дифенила, дифенилметана, ди-фенилэтанов и их гомологов, флуорена, антрацена, фенантрена, пирена и др. [c.96]
Инсектицидные и акарицидные свойства галогенпроизводных бензола зависят от природы атомов галогена, от их числа и положения. Относительно слабыми инсектицидными свойствами обладают фторбензолы, хотя их активность выше, чем активность самого бензола. Инсектицидность хлорбензолов несколько выше. Наиболее активными соединениями являются трихлорбензолы, инсектицидное действие гексахлорбензола значительно слабее. Различие в активности трех изомеров дихлорбензола не очень существенно, но более эффективен л-дихлорбензол. Бромбензол и дибромбензолы несколько активнее соответствующих хлорпроизводных. С накоплением атомов брома в молекуле производных бензола активность соединений резко падает. [c.96]
Галогентолуолы, содержащие галоген в ароматическом ядре, мало отличаются по инсектицидному действию от соответствующих производных бензола. Активность бензилгалогенидов значительно выше, что, по-видимому, связано с большей способностью галогена в боковой цепи к реакциям нуклеофильного замещения. Некоторые бензилгалогениды были предложены для борьбы с нематодами, но вследствие сильного раздражающего действия на слизистые оболочки практического применения не получили. Хорошими инсектицидными свойствами обладают пентахлоризопро-пилбензол и некоторые его аналоги. [c.96]
Соединения, содержащие галоген в боковой цепи, более активны. Так, например, значительной инсектицидной активностью обладает р-бромстирол, имеются сведения и о наличии нематоцидных свойств у 1-бром-2-фенилэтана. [c.96]
Некоторое применение в качестве противомольного средства нашел п-дихлорбензол, который в смеси с другими хлорпроизвод-ными бензола раньше применялся также в борьбе с филлоксерой и свекловичным долгоносиком. В настоящее время для борьбы с указанными вредителями растений используются более эффективные вещества. [c.97]
Фунгицидная активность галогенпроизводных бензола также изменяется в зависимости от природы, числа и положения атомов галогенов в молекуле. Фунгицидная активность хлорбензолов возрастает от моно- к гексахлорбензолу. Последний является довольно активным избирательным фунгицидом и находит практическое применение для протравливания семян злаков против различных видов головни. Фунгицидные свойства ди- и трибромбензолов несколько выше, чем у соответствующих хлорбензолов, но гекса-бромбензол менее активен, чем гексахлорбензол. Это, по-видимому, связано с его большим молекулярным весом и малой скоростью диффузии через оболочку клетки гриба [1]. [c.97]
Фунгицидными свойствами обладает также 1-хлорнафталин в смеси с другими антисептиками он находит некоторое применение для защиты древесины от повреждения микроорганизмами и насекомыми. [c.97]
Гербицидные свойства хлорбензолов возрастают по мере увеличения числа атомов хлора в молекуле. Наиболее активными гербицидами являются три- и тетрахлорбензолы однако при введении в бензольное кольцо более четырех атомов хлора гербицидные свойства уменьшаются. Смесь трихлорбензолов (бенахлор) используется для борьбы с водной растительностью, норма расхода около 750 г/м [2]. 1,2,4,5-Тетрахлорбензол при норме расхода 12—20 кг/га дает удовлетворительные результаты в борьбе с овсюгом и другими злаками. Обработку почвы следует проводить за 3—4 месяца до посева. [c.97]
Гербицидными свойствами обладают также 2-галогенэтилсти-ролы [3], из которых некоторое применение получил а-(2,2,2-три-хлорэтил)-стирол (дауко-221) для борьбы с однодольными сорными растениями [3, 4]. [c.97]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте