ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отдельные представители из "Химия и технология пестицидов" Гексахлорбензол — белое кристаллическое вещество, т. кип. 326 °С, т. пл. 231 °С, dio 2,049, давление пара при 20 °С 1,089-10 мм рт. ст. практически нерастворим в воде, хорошо растворим в бензоле, хлорбензоле, спирте, кетонах и сложных эфирах. [c.97] Гексахлорбензол умеренно токсичен для человека и животных. Предельно допустимая концентрация в воздухе 0,9 мг/м . [c.97] Аналогично протекает реакция с гидросульфидами щелочных металлов с образованием пентахлортиофенола. [c.98] Гексахлорбензол с высокими выходами получается хлорированием бензола, хлорбензола, трихлорбензола и других хлорпроизводных бензола в присутствии катализаторов [5, 6]. Хлорирование можно проводить как в жидкой, так и в газовой фазах при повы-щенной температуре. Хорошим способом получения гексахлорбензола (выход более 95%) является хлорирование нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана при 300—400 °С. Возможно получение гексахлорбензола хлорированием толуола при 240—400°С [7, 8]. В качестве второго продукта в этом случае образуется четыреххлористый углерод. Гексахлорбензол получен также при хлорировании при 300—400 °С ароматических сульфокислот [9]. [c.98] Интересным способом получения гексахлорбензола является окисление изомеров гексахлорциклогексана кислородом или кислородом воздуха в присутствии катализаторов, применяемых при получении хлора из хлористого водорода по Дикону. При этом гексахлорбензол может быть получен практически без дополнительной затраты хлора. Выход гексахлорбензола колеблется в пределах 80—95% от теоретического. [c.98] Гексахлорбензол образуется при многих реакциях термического хлорирования углеводородов и их хлорпроизводных. в том числе соединении алифатического и алициклического рядов. Так. например, он получается при термическом хлорировании полихлорпентанов и полихлоргексанов при 450—500 °С, Однако эти методы не представляют промышленного интереса вследствие большого расхода хлора и малого выхода гексахлорбензола. [c.98] Гексахлорбензол применяется для борьбы с головневыми грибами злаков в составе протравителей семян при нормах расхода 0,6—1 кг/т (по действующему веществу). Применяемые протравители семян содержат 20—40% гексахлорбензола, 10—20% линдана и наполнитель. Выпускаются протравители семян, содержащие наряду с гексахлорбензолом ртутный фунгицид. Так, например, меркургексан содержит 1% этилмеркурхлорида, 20% гексахлорбензола, 20% г ексахлорциклогексана (или гептахлора) и наполнитель. Применение гексахлорбензола позволяет в два раза сократить содержание токсичного этилмеркурхлорида, что имеет большое значение для снижения общей ядовитости препарата. В настоящее время большинство применяемых в сельском хозяйстве ртутных протравителей семян содержит от 10 до 20% гексахлорбензола [10]. [c.98] Вернуться к основной статье