ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Нитрофенолы П14). Галоидфенолы из "Химия пестицидов" Физиологическая активность фэнолов значительно выше, чем спиртов. Они являются и более сильными инсектицидами, фунгицидами, бактерицидами и гербицидами. Пестицидная активность повышается при введении в ароматический радикал различных заместителей, например галоида, нитрогруппы, родана, алкила и др. [c.110] Инсектицидная активность наиболее сильно повышается при введении в молекулу фенола нитрогрупп. Максимальной активностью обладают динитрофенолы, введение третьей нитрогруппы снижает инсектицидность соединения. Особенно активны алкил-динитрофенолы. Аналогичная зависимость наблюдается и для гербицидной и фунгицидной активности. С увеличением длины цепи алкильного заместителя пестицидная активность динитро-алкилфенолов возрастает, но до известного предела, после чего она падает. Максимум инсектицидной активности для различных насекомых может быть различным. Чаще всего для 2,4-динитро-6-алкилфенолов он находится между 2,4-динитро-6-амил- и 2,4-ди-нитро-6-октилфенолами. Самой большой гербицидной активностью обладают замещенные алкилфенолы, содержащие алкил с 4 и 5 атомами углерода. В табл. 25 приведены константы некоторых фенолов и нитрофенолов и инсектицидные свойства для тли и тутового шелкопряда. [c.110] Инсектицидная активность других изомеров динитроалкилфе-нолов несколько меньше, однако порядок изменения активности с изменением молекулярного веса соединения сохраняется. [c.110] Температура кипения С при 0,1 мм рт. ст. [c.111] Введение второго низшего алкильного радикала в молекулу хлорфенола до известных пределов повышает фунгицидные и бактерицидные свойства препаратов. При замене водорода в молекуле фенола на алициклический или ароматический радикал также повышается активность соединения. Так, 2-оксидифенил и бензилфенол по фунгицидному и бактерицидному действию значительно превосходят фенол. [c.112] Замена водорода в молекуле фенола на фтор или бром оказывает менее значительное влияние на микробиологическую активность соединения, чем введение хлора. Алкилфторфенолы по фун-гицидности практически не отличаются от соответствующих алкилфенолов. [c.112] Фенолы сильно ожигают растения, вследствие чего применение их для борьбы с вредителями и болезнями растений в период вегетации не представляется возможным. Они применяются для борьбы с вредителями и болезнями растений в ранневесенний период, до распускания почек. Кроме того, некоторые производные фенола используются как протравители семян и антисептики для неметаллических материалов. [c.112] Из-за высокой фитоцидности фенолы применяются также в качестве контактных гербицидов и десикантов. Наряду с фенолами широко используются как пестициды их соли с аминами, аммиаком и щелочными металлами и нерастворимые в воде феноляты меди. Кроме того, для борьбы с вредителями и болезнями растений употребляется и ряд сложных эфиров динитрофенолов. [c.112] Фунгицидным, инсектицидным и гербицидным действием обладают и галоиднитрофенолы, но эта группа фенолов пока не получила распространения. [c.112] Для антисептироваиия неметаллических материалов и для предохранения от плесени плодов цитрусовых при их длительном хранении широкое применение получил 2-оксидифенил. [c.112] Технический препарат содержит до 15% 4-оксидифенила (т. пл. 164 °С), небольшие количества фенола и, если он получен в производстве фенола через бензолсульфокислоту, некоторое количество тиофенола и дифенилдисульфида. Такой препарат непригоден для предохранения плодов, он может быть использован лишь для антисептировании сырой древесины. Для обработки оберточных материалов для плодов применяется препарат только высокой степени очистки, совершенно без запаха. [c.113] При хлорировании 2-оксидифенила получается смесь 3-хлор-2-оксидифенила с 5-хлор-2-оксидифенилом. Эти соединения и их щелочные феноляты находят применение для антисептироваиия древесины, чаще их используют совместно с другими антисептиками. [c.113] Прямым нитрованием 2-оксидифенила, в зависимости от условий, можно получить MOHO- и динитропроизводные. [c.113] Хлорпроизводные 2-оксидифенила в комбинации с гексахлорбензолом применяются для протравливания семян как заменители ртутных препаратов. [c.114] Из незамещенных фенолов для борьбы с вредителями растений ограниченно применяется 2-нафтол (т. пл. 122 °С), который используется иногда для пропитки ловчих поясов, которыми обвязывают стволы плодовых деревьев. Гусеницы плодожорки, укрываясь под ловчими поясами, гибнут. 2-Нафтол обладает также фунгицидным действием. Фунгицидное действие нафтолов возрастает при введении в ароматическое ядро различных заместителей. [c.114] Нитрофенолы были предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии. Начиная с 1937 г., нитрофенолы используются и в качестве селективных контактных гербицидов. [c.114] Для изучения инсектицидных, фунгицидных и гербицидных свойств синтезировано большое число алкил-, циклоалкил- и арил-динитрофенолов, но практическое применение получили лишь немногие соединения этого ряда, в том числе л-нитрофенол, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитро-6-метилфенол, 2,4-динитро-6-9/иор-бу-тилфенол, 2,4-динитро-6-е/пор-амилфенол и 2,4-динитро-6-цикло-гексилфенол и различные их производные. Кроме того, в сельском хозяйстве для борьбы с болезнями растений и клещами может быть использован 2,4-динитро-6-е/по/7-октилфенилкротонат (каратан). [c.114] Токсичность п-нитрофенола (ЛДцо) для кошек 150—200 мг/кг (кошки особенно чувствительны к различным фенолам). [c.114] Вернуться к основной статье