ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Альдегиды, кетоны и хинсны из "Химия пестицидов" В качестве синергиста для пиретроидов предложен октахлор-ДИПрОПИЛОВЫЙ эфир I3 H I H2O H2 H I I3. [c.126] Токсичность эфиров резко возрастает при переходе от соединений алифатического ряда к соединениям ароматического ряда. Особенно токсичны эфиры, содержащие в ароматическом радикале различные функциональные группы или галоиды. Так, например, 2,4-динитроанизол обладает настолько сильным инсектицидным действием, что в течение ряда лет применялся в армии США для борьбы с педикулезом. Хлоранизолы также являются сильными инсектицидами, их активность возрастает с накоплением атомов хлора в молекуле. [c.126] Замещенные эфиры бензилфенилового ряда, содержащие галоид в -положении к эфирной группе, обладают инсектицидным и акарицидным действием. Диариловые эфиры во многих случаях проявляют фунгицидные действия. Это относится к эфирам, содержащим в одном или в обоих ароматических радикалах гидроксильные группы. Введение галоида в соединение, где уже имеется гидроксил, усиливает фунгицидное действие. Многие такие соединения предложены для применения в качестве антисептиков неметаллических материалов. [c.126] В качестве эмульгаторов для пестицидных препаратов применяют алкилариловые эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, например вспомогательные вещества ОП-7 и ОП-10. [c.126] Ряд жирноароматических эфиров имеет высокую физиологическую активность для растений, некоторые из них получили практическое применение. Так, 1-нафтилдиметиловый эфир (т. кип. [c.127] В качестве гербицида для борьбы с сорными растениями в посевах гороха, моркови, капусты и риса предложен 2,4-дихлорфенил-4 -нитрофениловый эфир, известный в литературе под названием ТОК Е-25. [c.127] Реакцию обычно проводят в водной или в спиртовой среде при повышенной температуре и небольшом давлении. Выход более 90% от теоретического. [c.128] Применяется препарат в виде водной эмульсии, получаемой из концентрата эмульсий, содержащих 25—40% действующего начала. [c.128] Бажин В. Ф., Куликов А. И., К у р и л и н а И. П., П о л я-к о в И. М., Шипинов Н. А., в сб. Химия и технология горючих сланцев и продуктов их переработки , вып. 9, Гостоптехиздат, 1960, стр. 276. [c.128] Ворожцов Н. H., Основы синтеза полупродуктов и красителей, Госхимиздат, 1953. [c.128] Лаптев Н Г., в кн. Реакции и методы исследования органических соединений , книга 7, Госхимиздат, 1958. [c.128] Мельников Н. H., Хим. пром., 6, 181 (1950). [c.128] Мельников Н. H., Баскаков Ю. А., Химия гербицидов и регуляторов роста растений, Госхимиздат, 1962. [c.128] Мельников И. H., Владимирова И. Л., Иванова С. H., в кн. Химические средства предохранения неметаллических материалов от разрушения микроорганизмами , изд. лаборатории НТИ НИУИФ, 1959, стр. 3. [c.128] Вернуться к основной статье