ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гиббереллины из "Химия пестицидов" Второй группой природных производных алициклических кислот являются гиббереллины, выделенные из продуктов жизнедеятельности грибов рода фузариум. Гиббереллины впервые были открыты японскими исследователями в продуктах жизнедеятельности фитопатогенных грибов гибберелла, которые являются возбудителями заболевания риса болезнью дурных побегов . [c.153] Ниже приведены структурные формулы пяти из них. [c.153] Общей чертой действия гиббереллинов на растения является ускорение роста, которое происходит при многократном нанесении раствора препарата в концентрации от 10 до 200 мг1л (в зависимости от вида растения и условий применения) на верхушку растения. [c.154] При действии гиббереллинов на растения отмечено удлинение и деление клеток, приводящее к вытягиванию стебля и росту растения. Наиболее быстро происходит рост при оптимальном содержании в растении ауксинов. Действие гиббереллинов на растения короткого и длинного дня различно. Гиббереллины могут найти практическое применение для выращивания декоративных растений и винограда. При обработке отдельных сортов винограда гиббереллинами значительно увеличивается урожай. [c.154] Гиббереллины получают обычно микробиологическим путем из различных штаммов фузариума. [c.154] Синтезирован ряд аналогов гиббереллинов, физиологическая активность некоторых из них превосходит природные соединения. Однако синтез их сложен и пока практического значения не имеет. Даже незначител ные изменения в молекуле гиббереллинов существенно влияют на активность соединения. [c.154] Ни одно ИЗ указанных на схеме соединений, кроме самой гибберелловой кислоты, не обладает физиологической активностью. Получение приведенных на схеме соединений способствовало установлению строения гибберелловой кислоты и других гиббереллинов. [c.155] Вернуться к основной статье