ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика пестицидных свойств из "Химия пестицидов" ЛДбо для мышей 729 мг/кг. [c.158] В сельском хозяйстве хлорбензилат используется в виде 25%-НОГО эмульгирующегося концентрата в ксилоле, 25%-ного смачивающегося порошка, 3%-ного дуста и дымообразующего состава для обработки теплиц. [c.158] В качестве акарицидов применяются 2-фторэтиловые эфиры 4-фенилфенилуксусной и некоторых других кислот. Эти эфиры оказывают сильное и продолжительное акарицидное действие, но весьма токсичны для теплокровных (ЛД50 около 1 мг/кг). [c.158] Отпугивающее действие эфиров изофталевой и терефталевой кислот значительно слабее. Введение галоида и других заместителей в ароматическое ядро фталевой кислоты не увеличивает репеллентной активности. [c.158] Наиболее сильным отпугивающим действием на кровососущих насекомых и клещей обладают диалкиламиды замещенных бензойных кислот. Особенно активны диалкиламиды ж-толуиловой и м-хлорбензойной кислот. Соответствующие о- и п-изомеры менее активны. Диэтиламид ж-толуиловой кислоты известен как универсальный репеллент длительного действия под названием ДЭТА. [c.158] В табл. 32 приведена сравнительная характеристика репел-лентных свойств диэтиламидов некоторых ароматических кислот. [c.158] Примечание. Прочерк означает отсутствие отпугивающего действия. [c.159] Более сильными инсектицидами по сравнению с кислотами являются нитрилы, но активность изученных соединений не настолько велика, чтобы они могли найти практическое применение в сельском хозяйстве, промышленности или в быту. [c.159] Ароматические карбоновые кислоты действуют на растительные клетки значительно сильнее, чем алифатические кислоты, и многие из них являются фунгицидами, гербицидами и регуляторами роста растений. Уже первый представитель этого ряда — бензойная кислота обладает заметным фунгицидным действием, которое возрастает при введении в ее молекулу галоидов, нитрогруппы и гидроксила. Наиболее сильно повышается фунгицидная и бактерицидная активность при замещении водородов в ароматическом ядре одновременно на галоид и гидроксил. Все образующиеся галоидоксибензойные кислоты по силе фунгицидного и бактерицидного действия превосходят не только бензойную кислоту, но и соответствующие галоидбензойные кислоты. [c.159] Высокую фунгицидную активность проявляют оксибензойные кислоты и особенно их эфиры и амиды. [c.159] Эфиры п-оксибензойной кислоты применяются как антисептики в губных помадах и кремах, а анилид салициловой кислоты — для борьбы с бурой пятнистостью томатов и как антисептик для неметаллических материалов. [c.159] Гербицидные свойства имеют также тетразамещенные бензойные кислоты, но действие их менее избирательно. [c.160] Высокой физиологической активностью для растений обладают замещенные фенилуксусные кислоты. [c.160] В ряду галоидзамещенных фенилуксусных кислот наблюдается следующая общая зависимость активности от строения. Среди моногалоидзамещенных фенилуксусных кислот наибольшую активность проявляют 2-изомеры и наименьшую — 4-изомеры, введение второго галоида в молекулу фенилуксусной кислоты существенно не изменяет активности, третий атом галоида, в зависимости от положения, или повышает активность соединения (2,3,6-изомер) или понижает (2,3,5-изомер). Углеводородные радикалы снижают активность соединения, тогда как одна метоксильная группа незначительно влияет на активность 2,3,6-тризамещенной фенилуксусной кислоты, однако положение метоксильной группы имеет существенное значение. [c.160] Из изученных хлорпроизводных фенилуксусной кислоты наибольшей гербицидной активностью обладает 2,3,6-трихлорфенил-уксусная кислота, на основе которой известен препарат под названием фенак . [c.160] Вернуться к основной статье