Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Инсектицидное действие этой группы соединений не велико диалкилтиокарбаматы оказывают нематоцидное действие, но практического применения в данном направлении они пока не получили.

ПОИСК





Общая характеристика пестицидных свойств

из "Химия пестицидов"

Инсектицидное действие этой группы соединений не велико диалкилтиокарбаматы оказывают нематоцидное действие, но практического применения в данном направлении они пока не получили. [c.224]
Среди производных дитиокарбаминовой кислоты более сложного строения найдены фунгициды, нематоциды, гербициды и регуляторы роста растений, многие из них применяются в сельском хозяйстве. [c.224]
По зависимости биологической активности от строения производных дитиокарбаминовой кислоты могут быть сделаны следующие общие выводы. [c.225]
Замена второго атома водорода при азоте на алкильный или арильный радикал также снижает биоцидную активность растворимых в воде солей дитиокарбаминовой кислоты. [c.225]
Нематоцидная активность эфиров алкил- и диалкилкарбами новых кислот в ряде случаев выше активности солей. Причем наиболее токсичны метиловые и этиловые эфиры алкил- и диалкил-дитиокарбаминовых кислот. С увеличением эфирного радикала нематсцидная активность падает. [c.225]
Гербицидная активность также снижается при увеличении числа углеродных атомов в зфирном радикале более пяти, а суммы углеродных атомов в алкильных радикалах при азоте более шести. [c.225]
Фунгитоксичность нерастворимых в воде солей алкил- и диал-килдитиокарбаминовых кислот уменьшается с увеличением количества атомов углерода в алкильных радикалах. Введение ароматического радикала к азоту иногда повышает фунгицидную актиЕ-ность соединения или избирательность действия препарата на те или иные виды грибов. [c.225]
Дисульфиды, получаемые окислением алкил- и диалкилдитио-карбаминовых кислот, обладают большей активностью, чем, еоли исходных дитиокарбаминовых кислот, хотя различие и не о.чен1 существенно. [c.225]
При введении в эфирный радикал эфиров диалкилдитиокарб-аминовой кислоты карбалкоксильной труппы нематоцидная активность резко падает, но появляется рострегулирующая активность по отношению к растениям. [c.225]
Некоторые вещества такого типа проявляют свойства системных фунгицидов, но не настолько сильных, чтобы использовать их в практических условиях. [c.226]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте