ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Общая характеристика пестицидных свойств из "Химия пестицидов" Одними из первых получили практическое применение в сельском хозяйстве соли роданистоводородной кислоты, которые в значительных количествах получаются при очистке коксового газа от синильной кислоты. [c.276] Роданистый аммоний ранее широко употреблялся в качестве десиканта и контактного гербицида сплошного действия. Роданистый аммоний и другие соли роданистоводородной кислоты не потеряли полностью своего значения и сейчас. Однако он все больше и больше вытесняется другими, более эффективными препаратами, так как гербицидное действие его сравнительно кратковременно и во многих случаях после применения роданистого аммония наблюдалось бурное вторичное отрастание сорных растений. [c.276] Кроме того, роданистый аммоний используется для нарушения состояния покоя у картофеля. [c.276] Роданистый аммоний представляет собой белое гигроскопическое вещество с т. пл. 149 °С, очень хорошо растворим в воде и спиртах, при 20 °С в воде растворяется 62%. [c.276] В коксохимической промышленности роданистый аммоний (или натрий) выпускают в виде водных растворов, содержащих в качестве примеси соли серной и тиосерной кислот. Для борьбы с сорными растениями он применяется при нормах расхода до 300 /сг/га, а при более высоких нормах обладает свойствами стерилизатора почвы от всех видов растений. [c.276] Дефолиация и десикация различных культур солями роданистоводородной кислоты осуществляются при нормах расхода 10—40 кг га. [c.276] Значительно больший интерес как пестициды представляют органические производные роданистоводородной кислоты, которые проявляют хорошие инсектицидные и фунгицидные свойства. [c.276] Тиоцианаты с разветвленными цепями углеродных атомов обладают меньшей инсектицидной активностью, чем соединения с нормальным строением углеродной цепи того же молекулярного веса. [c.277] Введение в молекулу тиоцианата различных функциональных групп и атомов галоидов несколько усиливает действие соединения. [c.277] Одновременно с увеличением токсичности для насекомых повышается и фитотоксичность. При введении в молекулу алифатического тиоцианата различных функциональных групп часто повышается не только инсектицидная, но и фунгицидная активность соединения. Наиболее активными атомами и группами являются галоиды, вторая родангруппа, сульфидная и сложноэфирная группировки. [c.277] например, трихлорметилтиоцианат (т. кип. 41—45 °С при 11 мм рт. ст., т. пл. 2,5 °С), получаемый реакцией перхлорметилмеркаптана с цианистыми солями при температуре от —10 до —20 °С, настолько высокофитотоксичен, что предложен для применения в качестве гербицида. Этот же препарат обладает и значительным фунгицидным действием. [c.277] Фунгицидное и одновременно инсектицидное действие проявляют также такие соединения, как дироданметан, 1,2-диродан-этан и др. Однако эти соединения токсичны для млекопитающих и раздражают кожу и слизистые оболочки. [c.277] Из перечисленных выше кислот наибольшую активность имеют эфиры родануксусной кислоты. Многие соединения этого ряда фитотоксичны. [c.278] Инсектицидность тиоцианатов возрастает при введении в молекулу гидроксильной группы к первичному атому углерода. При этерификации таких роданспиртов различными карбоновыми кислотами активность повышается в несколько раз. [c.278] По силе инсектицидного действия тиоцианаты, содержащие в молекуле один или даже два эфирных кислорода, значительно превосходят алкилтиоцианаты. [c.278] Примером таких соединений является Р-бутокси-Р -родан-диэтиловый эфир, известный в литературе под названием летан-384, а также Р-хлор-Р -родандиэтиловый эфир (препарат 47) и др. Эффективными инсектицидами являются и ю-тиоциан-ю -арил-диалкиловые эфиры (которых в патентной литературе описано более ста), но все они ожигают растения. [c.278] Вернуться к основной статье