ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Рациональный ассортимент органических реактивов на кобальт из "Ассортимент реактивов на кобальт" Не мешают определению Хп, АЕ, , Р6, , 86, Са , сульфат, фосфат, купферон, умеренные количества никеля. Если содержание никеля превышает содержание кобальта, необходимо пере-осаждение. В присутствии железа и вольфрама вводят фторид натрия. [c.19] Реактив применяют в виде 2%-ного раствора в ледяной уксусной кислоте. [c.19] Выпаренный раствор количественно переносят в коническую колбу на 500 мл, нагревают до 70-80° и небольшими порциями прибавляют взмученную 3 воде df.nO, каждый раз энергично взбалтывая раствор. [c.19] Осадок ультра переносят в ту же коническую колбу, в кото-poi производилось осаждение окисью цинка, приливают 30 мл 1,09 я осторожно нагревают до тех пор, пока он весь не растворится. Есяа осадок гидратов не полностью растворяется, то прибавляют еще m Somme количество НСЕ, УД в 1,09. [c.20] Фильтр с промытым осадком после удаления из него большей части жидкости (желательно при помощи отсасывания) осторожно завертывают в другой такой же беззольный фильтр, помещают, в фарфоровый тигель, посыпают сверху тонким слоем щавелевокислого аммония к, осторожно высушив на сетке сжигают (в вытяжном шкафу) в прикрытом тигле, чтобы не дать воспламениться фильтру. [c.21] Фильтр с осадком переносят во взвешенный высокпИ фарфоровый тигель (ёмкость 30 мл) и прокаливают сначала осторожно, потом при 750-850° до постоянного веса. Взвеиивэют в виде СодО , содержащего 73,4% кобальта. [c.22] При выполнении точных анализов, в которых определяется более 0,01 г кобальта, окись кобальта надо восстановить в токе водорода и взвесить кобальт в виде металла. Можно также превратить окись кобальта в сульфат. [c.22] Мурексид - порошок красно-фиолетового цвета. Обычно индикз-тор применяют в виде твердой смеси с хлоридом натрия в отношении 1 100 в количестве О,2-0,4 г на одно титрование. [c.24] Насыщенные водные растворы мурексида устойчивы в течение одного дня. Более устойчивы растворы мурексида в этиленгликоле. [c.24] Метод заключается во взаимодействии мурексида с ионами кобальта с образованием интенсивно-желтого комплексного соединения при pH 9-10, которые создают раствором гидроокиси аммония. Слишком большой избыток аммиака разрушает мурексидный комплекс кобальта кроме того, в этом случае кобальт окисляется до рехвалентного кислородом воздуха. [c.24] В точке эквивалентности при титровании комплексоном Ш происходит изменение окраски из желтой в фиолетовую. [c.24] Не мешают щелочноземельные металлы, однако все тяхвлыв металлы должны быть отделены. [c.24] Вернуться к основной статье