Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Абсорбционный коэффициент Бунзена для этих растворов равен [18] 2,2900 при 20 °С и 2,0460 при 35 °С.

ПОИСК





Некоторые другие физические свойства этилена. С. А. Миллер

из "Этилен"

Абсорбционный коэффициент Бунзена для этих растворов равен [18] 2,2900 при 20 °С и 2,0460 при 35 °С. [c.139]
Логарифм константы Генри k [логарифм отношения парциального давления над раствором (в мм рт. ст.) к мольной доле этилена] при —30 °С и 760 мм рт. ст. равен 4,42. [c.139]
Растворимость этилена в нитробензоле при комнатной температуре составляет 1,3% [40]. Наконец, коэффициент растворимости этилена в оливковом масле при 37°С составляет 1,28 [41]. [c.139]
Углеводороды линейного строения, такие как этилен, а также ароматические углеводороды легко адсорбируются -в присутствии веществ с развитой поверхностью, так называемых твердых адсорбентов, например угля, древесного угля или силикагеля. Ранее почти не уделялось внимания изучению адсорбции этилена иа окиси алюминия, окиси магния, глинах, кизельгуре, бентоните, фуллеро-вой земле. В то же время имеются достаточно надежные данные по адсорбции этилена на древесном угле, синтетических активированных углях или силикагеле. [c.141]
При адсорбции смеси углекислого газа и водорода на древесном угле с повышением содержания СОг в газе время, необходимое для достижения равновесия, уменьшается, а количество газа, требуемое для насыщения поверхности адсорбента, возрастает [1]. Это явление объясняют высокой адсорбционной способностью углекислого газа. Водород адсорбируется слабее, чем углекислый газ, и теплота его адсорбции мала. Аналогичные результаты были получены при адсорбции смеси углекислого газа и окиси углерода. В этом случае насыщение газом поверхности адсорбента происходит быстрее, чем при адсорбции смеси углекислого газа и водорода. Адсорбция смеси этилен — углекислый газ увеличивается с возрастанием содержания СОг в смеси значительно быстрее, чем в предыдущих случаях, однако относительное содержание углекислого газа в газовой фазе увеличивается, а его содержание на поверхности адсорбента падает. Этилен адсорбируется значительно легче. Поэтому вид изотерм адсорбции существенно зависит от того, адсорбируется ли один углекислый газ или его смесь с этиленом. Адсорбция окиси углерода аналогична адсорбции смеси углекислый газ — этилен. Сравнение адсорбции смеси углекислый газ — окись углерода с адсорбцией одной окиси углерода показывает, что количество легко адсорбирующегося газа на поверхности резко уменьшается в присутствии более трудно адсорбируемого вещества. При низких давлениях этилен адсорбируется сильнее, чем углекислый газ при высоких давлениях наблюдается обратная картина. Лоренц объяснил это явление, в соответствии с теорией Лэнгмюра, тем, что при низких давлениях непредельные углеводороды адсорбируются по вторичным связям, в то время как при высоких давлениях все валентности насыщены. [c.141]
Изучалась адсорбция водорода, азота, окиси углерода, углекислого газа, метана, ацетилена, этана, пропилена, пропана и н-бутана древесным углем, полученным из кокосового ореха, при давлениях 0—15 ата и температурах 40—230°С [2]. На рис. 128 приведены изотермы адсорбции метана, этана и пропана таким углем, на рис. 129 — изотермы адсорбции этилена. Как видно из рисунков, метан и этан адсорбируются слабее этилена пропан до 120 С адсорбируется сильнее, чем этилен, при более высоких температурах— слабее. В работе [3] приводятся данные по адсорбционному равновесию для восьми низших углеводородов от метана до С4, на силикагеле и некоторых активированных углях при давлениях до 1 атм и температуре 25 °С. [c.143]
При полном насыщении поверхности адсорбента количество адсорбированного на поверхности вещества, по-видимому, определяется его мольным объемом. При адсорбции на углях наибольшее значение, вероятно, имеет давление паров, хотя, если летучести двух адсорбатов близки, то в действие вступает фактор ненасыщен-ности. В случае силикагеля ненасыщенность играет важную роль в повышении адсорбционной способности. Уравнения Лэнгмюра, Фрейндлиха и Брунауэра—Эмметта—Теллера описывают адсорбцию только в определенном интервале давлений. Хорошие результаты дает метод корреляции, основанный на теории адсорбционных потенциалов Поляни [3] с его помощью удалось описать 18 изотерм адсорбции на трех различных адсорбентах при 25 °С в интервале давлений 0,2—20 атм. Адсорбция насыщенных и ненасыщенных углеводородов на силикагеле и иа угле при низкой температуре описывается различными корреляционными кривыми. Предложенный метод позволяет также скоррелировать температурные зависимости изотерм адсорбции вплоть до температуры 200°С. Используя такой метод корреляции, авторы на основании минимума экспериментальных данных смогли рассчитать величины адсорбции при низких и высоких давлениях и различных температурах, а также предсказать характер изотерм адсорбции различных углеводородов на этих адсорбентах. [c.143]
Пустыми кружками отмечены данные по адсорбции, пустыми треугольниками — по десорбции для СзНв соответствующие данные обозначены зачерненными кружками и треугольниками. [c.144]
Интересно сравнить адсорбцию этилена, этана и ацетилена. Как видно из рис. 132 адсорбция этилена на силикагеле отличается от адсорбции других углеводородов линейного строения. Необычно влияние температуры на адсорбцию этилена (рис. 133). [c.145]
Кружками отмечены данные по адсорбции, треугольниками — по десорбции. [c.145]
Опубликованы также корреляционные данные для адсорбционных равновесий чистых паров углеводородов и их смесей для систем i—С4 (олефины и парафины) в присутствии газоадсорбционных сортов активированного древесного угля [7], данные по смесям ограничены двойными и тройными системами. Условия адсорбции интервал температур 25—30 °С и давлений 1—8 ата. В данной работе приведены эмпирические адсорбционные константы и с их помощью выполнены простые корреляции удельных констант адсорбции и удельной адсорбционной емкости для чистых углеводородов и их смесей, а также корреляции для относительной летучести адсорбированного слоя. Приведены приближенные величины теплот адсорбции, некоторые сведения по низкотемпературной адсорбции паров и примеры расчетов по указанным корреляциям. Предложенные методы рекомендовано применять для расчетов адсорбции в изученных системах при температурах до 120°С и давлениях до 17 атм. [c.146]
Изучалось также [8] адсорбционное равновесие водорода, окиси углерода, углекислого газа, этилена и пропилена на угле фирмы Benzol Воп при 0 30 и 50 °С и давлении не менее 1 атм. Для определения поверхности адсорбента измеряли изотермы адсорбции и десорбции окиси углерода при —78 °С. Поверхность угля по БЭТ оказалась равной 640 м /г, объем пор — 0,462 см /г. Средний радиус пор, определенный учетом поверхности и объема пор, составлял 14 А. [c.146]
Проводилось сравнение [10] адсорбции и разложения СН4, zHe и С2Н4 на пленках иридия, полученных в ультравысоком вакууме. При 27 и 100 °С метан адсорбируется на пленках, разложения не наблюдается. Этан при 26 °С превращается на иридии в водород и метан, а при 100 °С наблюдается только разложение до метана. Обработка кислородом чистой иридиевой пленки значительно замедляет последующее разложение СгНе до СН4. Этилен при 27 или 100 °С претерпевает на иридии самогидрирование до этана с одновременным образованием метана. Фактор шероховатости иридиевой пленки равняется л 7. [c.147]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте