Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Было предложено несколько подходов для расчета теоретической прочности полимеров. Поскольку для твердых полимеров строгие теоретические расчеты прочности невозможны, то использовались полуэмпирические методы, причем структура полимеров рассматривалась как идеальный монокристалл, а полимерное тело подвергалось одноосному растяжению.

ПОИСК





Теоретическая прочность твердых полимеров

из "Химическая стойкость полимеров в агрессивных средах"

Было предложено несколько подходов для расчета теоретической прочности полимеров. Поскольку для твердых полимеров строгие теоретические расчеты прочности невозможны, то использовались полуэмпирические методы, причем структура полимеров рассматривалась как идеальный монокристалл, а полимерное тело подвергалось одноосному растяжению. [c.228]
Из этого соотношения следует очень важный вывод о том, что прочность твердых полимеров зависит от поверхностной энергии на границе раздела полимер — среда, т. е. параметра, который должен изменяться при испытаниях полимерных изделий в агрессивных средах. [c.229]
Зависимость квазиупругой силы от расстояния между частицами [11]. рис. УШ.З. [c.230]
Схема образования дефектов в модели полимера [12]. [c.230]
Ценность формулы ( 111.10) заключается в том, что она позволяет оценивать От через физические параметры, которые можно определить экспериментально. Например, энергия диссоциации О может быть вычислена из теплот сгорания, константа Во —рассчитана из спектральных данных. Кобеко было найдено расчетным путем, что для различных типов связей удовлетворительно выполняется соотношение ат 0,1 Е. Однако его применение показало, что теоретическая прочность всегда больше технической прочности полимерных материалов. Исключение из этого правила представляют сверхтонкие нити (усы), приготовленные из неорганических полимеров и металлов, для которых теоретическая и техническая прочность практически совпадают. [c.230]
Подход Губанова и Чевычелова [12] основан на трех предпосылках единственным видом дефектов в ориентированном полимере являются связи между концами макромолекул межмолекуляр-ные силы более чем на порядок слабее внутримолекулярных сил при разрыве полимера в плоскости 00 (рис. УПГЗ) происходят разрывы связей главной цепи тех макромолекул, концы которых не заходят за плоскость 00 на расстояние мономеров. Остальные макромолекулы при разрыве будут вытягивать свои концы из толщи полимера. [c.230]
Таким образом, если рассматривать структуру полимера как идеальной монокристалл, то прочность полимерного тела при одноосном растяжении будет зависеть от поверхностной энергии на границе раздела полимер — среда, энергии химических связей в макромолекулах и молекулярной массы полимера. [c.232]


Вернуться к основной статье


© 2024 chem21.info Реклама на сайте