ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Рациональный ассортимент органических реактивов на медь из "Ассортимент реактивов на медь" На основании рфитической оценки литературы, касающейся методов определения меди, и экспериментальных данных, полученных научно-исследовательском институте химии Саратовского ушверси-тета, составлен приведенный в таблице рациональный ассортимент органических реактивов для определения меди. [c.35] Реактив применяют в виде 1%-ного спиртового раствора. [c.37] Растворяют 2-5 г молибденовой стали в 50-100 м 10% ой серной кислоты при нагревании. В отсутствие ванадия разбавляют раствор до 250 мл горячей водой и нагревают до кипения. На I г стали прибавляют I г тиосульфата натрия, растворенного в 10-50 мл воды. Раствор кипятят 10-15 минут и оставляют стоять до осаждения сульфидов. [c.37] Если присутствует ванадий, к раствору стали прибавляют несколько кристалликов хлората калия и нагревают до полного растворения навески, разбавляют до 400 мл горячей водой, пропускают 15 шнут сероводород и оставляют стоять до оса адения сульфидов. [c.37] Салицилальдоксим представляет собой белый кристаллический порошок. При нагревании выше температуры плавления разлагается. Очень мало растворим в холодной воде, лучше - при нагревании хорошо растворим в спирте, эфире, бензоле, разбавленной кислоте, нерастворим в бензине. Водно-спиртовые растворы при нагревании выше 80° разлагаются. [c.38] В присутствии винной кислоты определению меди мешают золото, палладий, ванадаты, кобальт и титан. [c.39] Навеску штейна в I г помещают в колбу на 250 мл, обрабатывают сначала 15 мл кощентрированной соляной кислоты до разложения сульфидов и удаления сероводорода, затем 10 мл азотной кислоты выпаривают почти досуха, добавляют 10 мл серной кислоты (1 1) и продолжают выпаривание до выделения густых белых паров. После охлаждения прибавляют 80 мл воды, кипятят до растворешя солей, фильтруют жидкость в мерную колбу на 500 мл, доводят до метки и перемешивают. [c.39] В колбу на 250 мл отбирают 50 мл раствора, добавляют 20 мл 40 ного раствора лш онной кислоты и аммиака до щелочной реакции (по розоловой кислоте), после чего нейтрализуют жидкость уксусной кислотой до перехода окраски индикатора от розовой к желтой. Раствор нагревают до кипения и осаждают медь 30 мл 1 ного раствора салицилальдоксима, оставляют осадок при 30-40° на 30 шшут, затем фильтруют его через стеклянный фильтр 3, промывают горячей водой, высушивают при 105-110° и взвешивают. [c.39] Меркаптобензтиазол представляет собой белый кристаллический порошок, нерастворимый в воде, умеренно раствориглый в спирте, эфире и ледяной уксусной кислоте он хорошо растворим в щелочах и карбонатах щелочных металлов. [c.40] К теплому нейтральному исследуемому раствору прибавляют избыток 5%-41ого раствора меркаптобензтиазола, нагревают до просветления жидкости, фильтруют, промывают осадок горячей водой и сушат при 110-120°. Затем фильтр помещают в тигель, прокаливают и взвешивают медь в виде окиси. [c.41] Реактив применяют в виде насыщенного спиртового раствора. [c.42] Растворяют 0,2 г сплава з азотной кислоте, прибавляют 5 г комплексона Ш, растворенного в воде,и устанавливают pH 11-12,5%-ным раствором едкого натра. Раствор далее фильтруют, к фильтрату прибавляют избыток насыщенного спиртового раствора 2-(о-оксифе-нил)-бензоксазола, оставляют стоять в теплом месте 20-30 минут, затем фильтруют через стеклянный фильтр, промывают 50%- ш этиловым спиртом и эфиром, сушат при 130-140° до постоянного веса. Фактор пересчета=0,1314. [c.42] Растворяют 0,5 г железа в смеси азотной и соляной кислот, прибавляют 15 г тартрата натрия и 3 г комплексона Ш, растворенных в воде и устанавливают pH 11-12 5%-ным раствором едкого натра, Далее раствор фильтруют, осаждают медь избытком насыщенного спиртового 1 аствора 2-(о-оксифенил)-бензоксазола, выдерживают 20-30 минут в теплом месте, образовавшийся осадок фильтруют, промывают 50%-чшм этиловым спиртом и эфиром, сушат при 130-140° до постоянного веса и взвешивают. Фактор пересчета 0,1314. [c.42] К раствору, содержащему медь и кадмий, прибавляют 3 г винной кислоты, разбавляют до 125 мл, нейтрализуют ашиаком по метиловому красному и прибавляют 15 мл 10%-ной уксусной кислоты. Затем осаждают медь избытком 2%Ч1ого спиртового раствора 8-окси-хинолина, нагревают до 70°, охлаждают, фильтруют, промывают горячей водой и сушат при 110°. Фактор пересчета на медь 0,1807. [c.43] Хинальдиновая кислота представляет собой белые или слегка желтоватые, кристаллы (или порошок). Кристаллизуется с 2 М. воды, которую теряет при 100°. Мало растворима в холодной воде, лучше-- в горячей воде, спирте, бензоле и щелочах. [c.44] Вернуться к основной статье