ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилсульфонаты из "Химия и технология синтетических моющих средств Издание 2" Сырьем для получения алкилсульфонатов служат насыщенные углеводороды с прямой цепью, содержащие 14—18 углеродных атомов. [c.151] В ГДР для этой цели используют фракцию, получаемую по Фищер — Тропшу, выкипающую в пределах 230—320° С, которую предварительно подвергают гидрогенизации, так как в ней содержатся ненасыщенные вещества (до 10%) и небольшое количество карбонильных соединений. [c.151] В процессе гидрогенизации указанные выше соединения превращаются в насыщенные углеводороды. Гидрогенизацию проводят под давлением 1,96-10 н/м — 2,15-10 н/м (200— 215 ат) при температуре 280—300° С в присутствии стационарного катализатора из никеля и вольфрама [224]. [c.151] Для получения алкилсульфонатов могут быть использованы деароматизированные углеводороды нефти, выкипающие в пределах 250—370° С (14—22 углеродных атома [225]). [c.151] Алифатические углеводороды при взаимодействии с газообразным сернистым ангидридом и хлором образуют алкилсуль-фохлориды RSO2 I. [c.151] На качество конечных продуктов оказывает влияние молярное отнощение сернистого ангидрида и хлора. По одним данным рекомендуется отнощение 1 1, по другим данным в смесь углеводородов в течение короткого времени вводят только хлор, затем избыток хлора по отношению к ЗОг, после этого смесь хлора и ЗОг с избытком последнего. [c.152] По окончании реакции полученную смесь омыляют, непре-вращенные углеводороды отделяют отстаиванием после разбавления массы водой, экстракцией соответствующими растворителями или отгонкой в испарителе. [c.152] В зависимости от глубины превращения углеводородов получают различные продукты, которые в ГДР называют Мер-золь Д, Мерзоль Н, Мерзоль 30. [c.152] Условия сульфохлорирования и состав продуктов реакции приведены в таблицах 49, 50 [118, 226]. [c.152] Мерзоль с 70% превращенных углеводородов отличается высоким содержанием полисульфохлоридов, которые снижают качество мерзолята. [c.153] Мерзоль Н содержит приблизительно 50% превращенных углеводородов, 12—14 полисульфохлоридов и большое количество пепрореагировавщих углеводородов, которые должны быть отделены. [c.153] Мерзоль 30 содержит преимущественно моносульфохлориды наряду с 70% непрореагировавщих углеводородов, подлежащих удалению. [c.153] Алкилсульфонаты могут быть получены также при помощи реакции сульфоокисления [118, 227]. [c.153] Реакция протекает при облучении реагирующих веществ ультрафиолетовым светом. Эту реак1 ,ию можно проводить без облучения в присутствии уксусного ангидрида. [c.153] Фирма Хбхст [227] производит алкилсульфонаты методом сульфоокисления, применяя парафин, полученный с помощью молекулярных сит. [c.153] В продажу алкилсульфонаты поступают в виде 65%-ной пасты. [c.153] В последние годы разрабатывается синтез алкилсульфонатов методом сульфоокисления с использованием у-излучения кобальта-60 или озонированного воздуха [228—232]. [c.153] Присоединение бисульфата проводят в водном растворе пропанола при pH от 7 до 8. Превращение достигает 90—100%. [c.154] Вернуться к основной статье