ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Органические вещества из "Фотохимические реакции в аналитической химии" Органические вещества по сравнению с неорганическими, как правило, более чувствительны к свету. О фотохимических реакциях органических веществ имеется обширная литература, включающая большой экспериментальный и теоретический материал [34, 94, 97, 126, 131 — 135, 253, 324]. Несмотря на это, в аналитической химии органических веществ фотохимические методы используются пока меньше, чем для определения неорганических веществ. [c.84] Применение фотохимических реакций в аналитической химии органических веществ весьма перспективно. Для этой цели могут быть использованы такие фотохимические реакции, как фотоокисление и фотовосстановление, фотолиз, фотосинтез, фотоперегруппировки и т. д. Здесь мы кратко рассмотрим некоторые наиболее интересные реакции фотохимического восстановления органических веществ. К таким реакциям следует отнести прежде всего фотохимическое восстановление нитро- и нитрозосоеди-нений. Продукты восстановления (амины) можно количественно определять ацидиметрическим титрованием или титрованием растворами нитрита натрия. Возможно также непосредственное фотохимическое титрование и определение фотометрическими методами. [c.84] Способность метиленового голубого восстанавливаться аскорбиновой кислотой при облучении ультрафиолетовым светом до бесцветного лейкосоединения использована как для качественного [282, 288], так и для количественного определения содержания этой кислоты в сыворотке крови [281, 283]. Если раствор метиленового голубого при pH = 2-i-3, насыщенный КН2РО4 и ЫаС1, облучать светом электрической лампы накаливания мощностью 100 вт в присутствии аскорбиновой кислоты, то интенсивность окраски уменьшается. Уменьшение интенсивности окраски пропорционально содержанию аскорбиновой кислоты. Последняя может быть определена также титрованием облучаемого стандартного раствора метиленового голубого анализируемым раствором, содержащим аскорбиновую кислоту, до полного обесцвечивания. [c.85] Изучено фотохимическое восстановление нитробензола до анилина в растворах соляной кислоты в изопропаноле в присутствии и в отсутствие сенсибилизаторов [230]. Начальным продуктом фотохимического восстановления нитробензола является фенилгидроксиламин, а не нитро-зобензол. Кроме анилина в качестве побочных продуктов образуются /г-аминофенол и п-хлоранилин. Соляная кислота и антрахинон-2,6-дисульфокислота ускоряют восстановление нитробензола до анилина. [c.85] Предполагается, что природа химически активного возбужденного состояния может быть различной для различных хинонов. [c.85] Бензофенон также способен восстанавливаться спиртами при облучении ультрафиолетовым светом [180]. Реакция протекает с высоким квантовым выходом и используется для получения бензопинакона. В изопропиловом спирте при облучении ультрафиолетовым светом в атмосфере инертного газа бензофенон образует кетиль-ные радикалы, восстанавливающие медь(П), висмут, палладий, кобальт, никель, свинец, кадмий и ртуть до металлов [397]. Эта интересная фотохимическая реакция весьма перспективна для разделения смесей и для количественного выделения металлов (см. гл. VI). [c.86] Вернуться к основной статье