ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение коэффициента активности хлористого водорода в растворах методом из "Сборник практических работ по физической химии Вып 1" Определение коэффициента активности хлористого водорода в растворах методом э. д. с. [c.11] После прокаливания электроды хлорируются в 0,75—0,8 н. растворе соляной кислоты (не содержащей примесей) при силе тока 0,6 тА на 1 электрод до коричневого цвета. (Избегать пере-хлорирования, перехлорированные электроды светлеют.) Хлорированные электроды вымачиваются в растворе соляной кислоты концентрации 0,1—0,2 моля в литре и проверяются на воспроизводимость. Для этого в том же растворе соляной кислоты измеряется разность потенциалов между электродами. Пригодными для работы считаются электроды, показывающие в одном и том же растворе разность потенциалов не более 0,05 тУ. Если используются электроды, уже бывшие в употреблении, то перед серебрением производится их очистка сначала кипячением в растворе аммиака (концентрированный раствор, разведенный водой 1 3) 8 течение 5 минут для удаления хлористого серебра затем кипячением в растворе азотной кислоты (1 3) для удаления металлического серебра и, наконец, промывкой дестиллированной водой. [c.12] Изготовление водородных электродов. Пластинчатый платиновый электрод платинируется в 1—3 /о-ном растворе хлорной платины, содержащем небольшое количество ацетата свинца. Платинирование ведется при напряжении в 4 V. Платинируемый электрод включается катодом анод — платиновая пластинка или проволока. Платинирование производится для новых электродов около 5 минут, для электродов, бывших в употреблении, около 1 минуты. [c.12] После платинирования электрод промывается и электролитически насыщается в течение 15 минут водородом из 20 /о-ного раствора серной кислоты, при 4 V. Катод — платинированный электрод, анод — платиновая нечерненная проволока или пластинка. По насыщении водородом электрод тщательно промывается дестиллированной водой и вымачивается в исследуемом растворе. [c.12] Приготовление раствора хлористого водорода. Из обычной химически чистой соляной кислоты отгоняется нераздельно-кипящий раствор и анализируется на содержание хлористого водорода. Исходный раствор по весу разводится до необходимой концентрации (0,003—0,1 моля хлористого водорода на 1000 г воды). [c.12] Проведение опыта. Сатуратор и сосуд для измерения промываются хромовой смесью, затем дестиллированной водой, высушиваются и заполняются исследуемым раствором хлористого водорода. Сатуратор соединяется резиновыми трубками с сосудом для измерения и источником водорода (электролизер с раствором едкого кали). Между электролизером и сатуратором включается трубка с ватой, трубка, наполненная платинированным асбестом, подогреваемая электрической печью или спиралью (для удаления следов кислорода) и затем промывная склянка с дестиллированной водой. [c.13] —водородный электрод з.—гидравлический затвор. [c.13] До концентрации 1 моль/кг можно считать к равным давлению паров воды (при 25° С Л = 24 мм ртутного столба). [c.14] Исправленные данные э. д. с. подставляются в формулу (23), из которой вычисляется величина а. Затем рассчитываются коэффициент активности по формуле (24) и из уравнения (13 ). [c.14] Вернуться к основной статье