ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Азабензолы и полициклические соединения с двумя и более атомами азота из "Поглощение и люминесценция ароматических соединений" Рассмотрим, какова связь между строением и спектрами молекул ряда пиридин, хинолин, изохинолин, акридин и т. д., т. е. гетероциклических аналогов ацено-вого ряда. [c.123] Люминесценцию пиридина наблюдать не удалось хотя можно ожидать у него фосфоресценцию бензольног. [c.124] Отсутствие флуоресценции у хинолина в неполярны растворителях и появление полосы флуоресценции, по добной полосе нафталина, в спектре хинолина в полярны растворителях объясняется изменением относитель ного расположения уровней энергии 5ля - и Гго1 -состояни] хинолина. Под влиянием полярного растворителя, особен но при образовании межмолекулярной водородной связи энергия 5 .- и Г .-состояний повышается и оказываете больше энергии 8 я - состояния. [c.124] Спектры поглощения, флуоресценции и фосфоресценции изохинолина незначительно отличаются от спектров хинолина . [c.125] Таким образом, лл -полосы диазинов, триазина и тетразина лежат в области более низких частот, чем у пиридина, а ля -полосы расположены примерно в одной области. Первое теоретическое рассмотрение спектров азинов сделано Оргелом . [c.130] Спектры поглощения 1,5-нафтиридина и 1,8-нафти-ридина сходны со спектром хинолина лл -полосы в спектрах всех трех соединений расположены в более коротковолновой области, чем яя -полосы . 1,5-Нафтиридин, по-видимому, не флуоресцирует в углеводородах, но флуоресцирует в спирте и других полярных растворителях . Спектор длительной фосфоресценции = = 22 ООО м ) подобен спектру нафталина, но менее структурен. [c.130] Спектры поглощения, флуоресценции и фосфоресценции П-, м- и о-фенантролинов в растворе спирта сходны со спектрами исходного углеводорода. Различие в положениях атомов N в этих молекулах приводит лишь к небольшим спектральным изменениям /г-фенантролин обладает несколько большими частотами переходов (vsg sf= = 29 800 сл4 Vso r = 22 200 см ), чем ж-изомер (29 700 и 22 150 см ) и о-изомер (29 500 и 22 100 см ). [c.131] Вернуться к основной статье