ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Замещенные антрацена (галогено-, нитро-, сульфо- и пр из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Строение антрацена по воззрениям Клара, Гуде и др. [c.63] По его опытам обе формы находятся в равновесии между собою. В состоянии радикала антрацен, например, при димери-зации под действием света переходит в диантрацен. [c.63] Строение триметильного деривата бензофенона, а следовательно, и возникающего из него диметилантрацена, с несомненностью устанавливается синтезом первого из / -толунитрила и яг-кси-лол-4-магний-галогенида. Подобным же образом получается. [c.65] То же самое удалось им установить [J hem. So . 1931, 2323 Zbl. 1931, II, 2735] в отношении 2,3,6,7-тетраметил-антрацека. Структуру этого вещества и его хинона они доказали синтезом двумя различными способами. [c.66] Восстановление антрона оловом в кипящем амиловом спирте дало 2,3,6,7-тетраметил-9,10-дигидроантрацен. [c.67] По дополнительному герм. пат. 628558 [Zbl. 1936, II, 872] исходным материалом для этого синтеза могут служить соединения формулы [А СО С (Ri) (R2)].2 Me, отличающейся от предыдущей тем, что здесь Ме означает атом легкого металла 2-й группы периодической системы элементов. [c.70] Первая из них имеет желтый цвет, вторая — зеленый. Эноль-яая форма легко растворяется в воде с желтым же цветом и изомеризуется в кетоформу при долгом хранении в эксикаторе над Н2504. Вторая форма плохо растворяется на холоду в воде и щелочах, при нагревании переходит в энол. [c.71] При попытке приготовить щелочным плавлением 2-сульфокислоты 9,10-дихлорантрацена непосредственно ализарин автор получил плохие выхода продукта, потому что при необходимом 8 этом случае энергичном нагревании возникающий как промежуточное вещество 2-сульфоантранол превращается, главным образом, в дисульфокислоту диантрона (VII). [c.71] Вернуться к основной статье