ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Сложные производные пирена из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Монобензоилпирен получается по швейц. пат. 183195 Шолля [Zbl. 1937, I, 1279] взаимодействием пирена с бензоилхлоридом в присутствии катализаторов кислого характера (Al lg) и растворителей, применяемых при реакции Фриделя и Крафтса и содержащих по крайней мере два связанных между собою С-атома (бензола, хлорбензола, тетрахлорэтана). Выход продукта достигает 80%. [c.198] 176919 того же автора [Zbl. 1936, I, 2637] указывает на то, что обработка пирена избытком бензоилхлорида в присутствии инертного растворителя и катализатора приводит к образованию 3,5,8,10-тетрабензоилпирена. Последний при действии хлорирующего реагента дает продукт, образующий со щелочью и хинолином кубовый краситель, который окрашивает хлопок в желто-коричневый цвет. Дополнительный патент [фр. 792821, англ. 447096, Zbl. 1936, II, 3848] рекомендует вести реакцию в тетрахлорэтане с прибавкой к нему возогнанного Fe lg. Вместо бензоилхлорида можно также применять анизоил-, нафтоилхлоридьх и их галогенированные в ядре дериваты. [c.198] Вернуться к основной статье