ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Каталитические способы приготовления стирола из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Практическая ценность способа видна из того, что, например, нечистый технический -фенилэтиловый спирт (отброс производства) после фракционирования и перегонки фракции 84—100° над едким кали из медной колбы дал 33%-ный выход стирола (на первоначальный продукт). [c.211] Совершенно чистый стирол получается по этому способу только в случае применения чистой окиси этилена, приготовленной из этилового спирта переходом через этилен. Если же окись этилена получена из этилена, изолированного из газов крекинга нефтяных погонов, то образующийся стирол содержит примесь гомологов, препятствующих его полимеризации в твердые продукты. [c.211] Подобен изложенному способ I. О. [англ. пат. 340987 2Ы. [c.212] Отщепление галогеноводорода от исходного продукта (например от ос-хлорэгилбензола) начинается уже при 100 , но работают, главным образом, при температуре 200 —300°, избегая нагревания выше 35Э°. Пользуя ь активным углем, получают хороши, выход стирола при 260°. [c.212] Гуляев и Ильинский [сов. пат. 46922 (1936)], разработали способ получения стирола из 1-бутилцикяогексена-(3), пропусканием его при 450—650 над дегидрирующими катализаторами, например окислами Са, Sr и Mg, взятыми в чистом виде или в смеси с окислами Fe, Ni и Со. [c.213] Вернуться к основной статье