ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Ориентирующее влияние заместителей в молекуле дифенила I Сложные производные дифенила из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Затем концерн I. G. запатентовал способ получения из дифенила смолообразных про туктов путем хлорирования [англ. пат. 360840, ХРЖ 1/16, 57 (1933)] дифенил в присутствии Sb Ig при температуре, немного превышаю цей точку его плавления, хлорируется до получения гексахлорпроизводного. [c.219] По югослав, пат. 11517 I. G. [Zbl. 1935, П, 109] для получения хлорированных дифенилов нагревают о-дихлорбензол до такой температуры (750°), чтобы отщепился хлороводород. [c.219] 435653 I. С. I. [Zbl. 1938, I, 4075] указывает на то, что приготовление хлорированного дифенила (наряду с самим дифенилов ) пр жсходит при пропускании паров бензола и (или) монохлорбензола в смеси с хл ром и значительным количеством полихлорбзнзола через реакционную зону при температуре 700— 850° с продолжительностью пребывания в зоне от 2 сек. до 1 мин. [c.219] Согласно указаниям ам. пат. 2033370 Балляра и Дженкинса [Zbl. 1936, II, 182], получение нитродифенила происходит путем обработки дифенила при температуре, превосходящей точку его плавления, нитратом щелочного металла и серной кислотой. [c.221] Дильс и Бибергейль еще в 1902 г. нитрованием 2,2 -диокси-дифенила получили 5,5 -динитропроизводное. Кальве и eno (Zbl. 1934, И, 936] установили, что в действительности этот продукт является смесью 5,5 - и 3,5 -динитросоединений. [c.221] Чаттерзи [Zbl. 1936, I, 3826] получил взаимодействием некоторых производных дифенила с оксалилхлоридом и AI I3 дикар-боновые кислоты, структура которых была установлена реакцией с Fe ls и окислительным расщеплением. Например, им синтезирована 4-ацетокси-4 -метилдифенил-3,3 -дикарбоновая кислота яз 4-метокси-4 -метилдифенила и оксалилхлорида при содействии AI I3 в сероуглеродном растворе. [c.221] Юрьев и Левина [Научн. Изв. Моск. гос. унив. 3,203 (1934) Zbl. 1935, II, 3503] изучали механизм действия Al lg на дифенил и нашли, что продуктами крекинга его при 250—300° являются, главным образом, бензол (73,5%), потом метилциклопентан (18,5%), толуол (4%), циклогексан (4%). Парафины и олефины не образуются. [c.222] Восстановлением 2-хлор-3, 4 -динитродифенила оловом и соляной кислотой был получен соответствующий диамин, который при диазотировании и последующем разложении соли диазония хлористой медью превратился в 2,3, 4 -трихлордифенил. [c.223] Нитрование 2,2 -дихлордифенила смесью HNOg уд. веса 1,43 и H2SO4 привело к динитропроизводному, в котором места нитрогрупп не могли быть определены, так как продукт не изменялся при нагревании с rOg в присутствии V.jOg. [c.223] Нитрование 4-бромдифенила дало аналогичные результаты образовались два динитропроизводных с неустановленным положением нитрогрупп и устойчивых к окислению. Наконец, при нитровании 4,4 -дибромдифенила авторы получили 4,4 -дибром 2,2 -динитродифенил, и его 2,3 -динитроизомер. [c.223] Вернуться к основной статье