ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гомологи хризена из "Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза" Окислительное разложение холантрена протекало так же, как и при его метильном производном, и привело к 5-метил-1,2-бенз-антрахинону. [c.301] Затем авторы приготовили соединение V и подвергли его циклизации обработкой Al Ig. Получилась неразделимая смесь углеводородов, один из компонентов которой не изменялся от действия Se при 320° и поэтому должен представлять собой спиран VI. Этот результат вызывает удивление, так как по прежним опытам присутствие в данном месте метильной группы наоборот — способствует нормальному течению циклизации, без образования спирана. [c.301] авторы синтезировали углеводород VII и, обработав его AI I3, получили в качестве единственного продукта циклизации соединение VIII, которое при дегидрировании с Se при 300° дало хризен, но под влиянием платиновой черни не изменялось. [c.301] Отсюда следует, что циклизация продукта V по неустановленным причинам протекает ненормально. [c.301] Последнее при окислении образует дикетон, который, переходя через изонитрозосоединение, дает при обработке Al lg лишь следы веш,ества со свойствами хризенхинона. [c.304] Вернуться к основной статье