ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Поливинилхлорид из "Технология лаков и красок" Способность газообразного винилхлорида превращаться под действием света в порошок была обнаружена в 1835 г. Реньо. [c.97] В 1912 г. Остромысленский и Клатте предложили использовать фотополимеризацию винилхлорида для промышленного производства. Промышленный синтез поливинилхлорида с помощью инициаторов был разработан в 1930 г. [c.97] По методу получения различают поливинилхлорид эмульсионный и суспензионный, а в зависимости от целевого назначения — по маркам для изготовления винипласта, для искусственной кожи, для пластизолей и органозолей и т. п. [c.97] Поливинилхлорид получают полимеризацией винилхлорида. [c.97] Винилхлорид представляет собой бесцветный газ с температурой кипения —13,9°С. Он хорошо растворяется в хлороформе, дихлорэтане, этаноле, ацетоне, углеводородах нефти и очень плохо растворяется в воде. Винилхлорид может быть получен различными методами из ацетилена, этилена и дихлорэтана. [c.97] Как видно из уравнения, образовавшийся макрорадикал способен к присоединению с возникновением разветвлений. Разветвление молекул поливинилхлорида не только способствует уменьшению растворимости, но также повышает его склонность к деструкции. Передача цепи через полимер возможна вследствие способности поливинилхлорида к частичному дегидрохлорированию при температурах выше 75 °С. Поэтому желательно вести процесс полимеризации при температуре не выше 70 °С. Как правило, кислород оказывает отрицательное влияние на процесс полимеризации и свойства полимера замедляется скорость основной реакции, понижается средняя молекулярная масса, появляются разветвления в макромолекулах, уменьшаются термостабильность и совместимость с пластификаторами. [c.98] Поливинилхлорид представляет собой белый или слегка желтый порошок с плотностью 1350—1460 кг/м . Благодаря высокому содержанию хлора (около 56%) поливинилхлорид не воспламеняется и не горит. При температурах выше 130 °С он начинает разлагаться, а при 170 °С происходит быстрое разложение с выделением хлористого водорода. [c.98] Образование системы сопряженных двойных связей обусловливает потемнение полимера, возможность протекания окислительной деструкции и образования поперечных связей. В результате увеличивается хрупкость покрытия и уменьшается его механическая прочность. Выделяющийся хлористый водород каталитически ускоряет деструкцию макромолекул. [c.98] Для улучшения адгезии к поливинилхлориду добавляют пластификаторы, которыми могут быть различные диэфиры о-фтале-вой и фосфорной кислот. С этими пластификаторами поливинилхлорид совмещается практически в любых соотношениях. Пластифицирующее действие оказывают также алкидные смолы и растительные масла. Однако в присутствии этих пластификаторов увеличивается продолжительность отверждения покрытия и снижается его химическая стойкость. Таким образом, используя различные пластификаторы, можно варьировать свойства покрытия. [c.99] Защитные покрытия на основе поливинилхлорида обладают высокой химической стойкостью. Поливинилхлорид способен образовывать покрытия холодной сушки. Благодаря высокому содержанию хлора (около 56%) поливинилхлорид не воспламеняется и практически не горит. Однако ограниченная растворимость его в органических растворителях препятствует получению лаков с высоким содержанием нелетучих веществ и широкому применению поливинилхлорида в качестве пленкообразующего вещества. [c.99] Поливинилхлорид применяют в основном в виде дисперсий в пластификаторах (пластизоли) и в растворах пластификаторов (органозоли). Основным преимуществом этих материалов является высокое содержание в них пленкообразующего вещества, что позволяет при окраске уменьшить число слоев с четырех — восьми до одного — двух. [c.99] Улучшение растворимости поливинилхлорида может быть достигнуто дополнительным хлорированием, а также путем получения на его основе различных сополимеров. [c.99] Вернуться к основной статье