ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Технологические условия получения и переработки прядильных расплавов из "Физико-химические основы технологии химических волокон" В настоящее время известно много растворителей, главным образом водных растворов комплексных оснований, способных растворять целлюлозу. Однако большинство из них не способно растворять большие количества целлюлозы и давать концентрированные растворы, необходимые для формования волокна. Некоторое значение приобрели только цинк-щелочные растворы и растворы четвертичных аммониевых оснований целлюлозы. [c.104] При взаимодействии гидрата окиси цинка с гидратом окиси натрия образуется цинкат натрия, который в щелочной среде способен растворять целлюлозу, реагируя с ней, по-видимому, подобно NaOH. [c.104] В определенных условиях удается растворять целлюлозу непосредственно в концентрированном растворе гидрата окиси цинка в NaOH и получать прядильные растворы, содержащие 8% целлюлозы (цинкозы). [c.104] Из цинкозного прядильного раствора были сформованы волокна. Однако эти прядильные растворы оказались крайне нестойкими, а волокна из них низкого качества. [c.105] Растворимость целлюлозы определяется не только концентрацией основания в растворе, но и величиной радикала R и молекулярным весом целлюлозы. С увеличением радикала R возрастает расклинивающее действие иона N(R4)+ и появляется возможность перехода в раствор целлюлозы более высокого молекулярного веса. [c.105] Поэтому четвертичное аммониевое основание Н(СНз)40Н растворяет лишь целлюлозу с СП 200, тогда как основание Н(СНз) (СН2СбН5)зОН легко переводит в раствор целлюлозу с СП 600. Полученные прядильные растворы достаточно стабильны и по своим свойствам аналогичны медноаммиачным, т. е. легко подвергаются окислению и изменяют вязкость при изменении pH среды. Для их приготовления применяют только хлопковую или облагороженную древесную целлюлозу, так как при непосредственном растворении целлюлозы низкомолекулярные фракции с СП 200 остаются в растворе. Последнее обстоятельство, а также высокая стоимость четвертичных аммониевых оснований, затрудняют практическое использование этого способа растворения целлюлозы и получения гидратцеллюлозного волокна. [c.105] Геллер Б. Э., Химия и технология хлоринового волокна, Госхимиздат, 1958. Костров Ю. А., Химия и технология производства ацетатного волокна. Изд. Химия , 1967. [c.105] Пакшвер А. Б., Г е л л е р Б. Э., Химия и технология производства волокна нитрон, Госхимиздат, 1960. [c.105] Роговин 3. А., Основы химии и технологии химических. волокон, изд. 3-е, Изд. Химия , 1964. [c.105] Закиров И. 3., П ш е д е ц к а я В. К., Г е л л е р Б. Э., Хим. вол., 3, 34 (1970). [c.105] Макарова Л. Б., Костров Ю. А., Лахтин В. Л., Хим. вол., 1, 35 (1970). [c.106] Перепечкин Л. П., Наймарк Н. И., Миронова Л. В., Хим. вол., 2, 47 (1967). [c.106] Т у л ь г у к 3. Д., Тараканов О. Г., Хим. вол., 5, 34 (1970). [c.106] Факиров С. X., Б а к е е в Н. Ф К а р г и н В. А., в сб. Механика процессов пленкообразования, Изд. Наука , 1966, стр. 17. [c.106] Игнатова А. И., Пакшвер Э. А., в сб. Карбоцепные волокна . Изд. Химия , 1966, стр. 90, 98. [c.106] Вернуться к основной статье