ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фторхлорметаны. Влияние типа связи на химическую реакционную способность из "Природа химической связи" Сопоставление этих величин со значениями для фтора позволяет заключить, что способность хлора к образованию двойной связи вдвое меньше, чем у фтора. Было бы интересно иметь аналогичные структурные данные по фторбром-метанам и фториодметанам. [c.234] Мы видели (раздел 26), что частичная двоесвязность связи С — С1 в хлорэтиленах и хлорбензолах позволяет объяснить повышенную стабильность этих веществ по сравнению с хлорпарафинами. То же самое объяснение приложимо к тому факту, что при введении в алифатическую молекулу одного атома фтора получается нестабильный продукт, легко теряющий фтористый водород с образованием олефина или гидролизующийся в спирт, а молекулы, содержащие два атома фтора у одного атома углерода, гораздо более стабильны. Эта стабильность обнаруживается не только в случае атомов фтора, но также и в случае, когда у того же атома углерода находятся атомы других галоидов. [c.234] Вернуться к основной статье