ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Карбоновые кислоты из "Природа химической связи" Бензойная кислота и другие карбоновые кислоты образуют в некоторых растворителях, как, например, в бензоле, хлороформе, четыреххлористом углероде и сероуглероде двойные молекулы 2. Таким образом, было найдено значение энергии водородной связи в бензойной кислоте 4,3 ккал/мол. В растворах, например, в ацетоне, уксусной кислоте, этиловом эфире, этиловом спирте, этилацетате и феноле бензойная кислота существует в мономерной форме в этих растворах отдельные молекулы стабилизованы образованием водородных связей с растворителем. [c.300] Салициловая кислота образует в таких растворителях, как бензол и четыреххлористый углерод, двойные молекулы. Кроме того, спектроскопический метод показал з, что двойные молекулы не содержат групп ОН, которые не участвовали бы в образовании водородных связей. [c.300] Две карбоксильные группы соединены, как в димере муравьиной кислоты, и, кроме того, каждая гидроксильная группа связана с атомом кислорода соседней карбоксильной группы. Такое замыкание кольца принято называть кольцеванием (по-английски helation от греческого слова ут Хг) — клешня краба) за счет водородной связи. Этот термин употребляется также в более широком смысле . [c.301] Это вещество является очень сильной кислотой, более сильной, чем фосфорная и серная константа диссоциации имеет значение 5 10- . [c.301] Эти кристаллы раскалываются вдоль двух плоскостей, параллельных оси этих цепей. При этом кристалл разбивается, давая длинные планки. Расстояние О — Н О составляет в обеих формах около 2,6А. [c.303] Вернуться к основной статье