ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство этилен- и пропиленгликолей из "Технология нефтехимического синтеза Часть 2" Помимо этиленгликоля весьма широкое распространение получили его некоторые производные, например диоксан, динитро-этиленгликоль, простые эфиры этиленгликоля, полигликоли и др. [c.80] Получение этиленгликоля гидратацией окиси этилена имеет преимущество перед получением из этиленхлоргидрина, так как в этом случае не требуется щелочи, не образуются минеральные соли и, следовательно, отпадает необходимость отделения от них получающихся продуктов. Технологическая схема процесса совместного получения окиси этилена и этиленгликоля [43] приведена в ч. I, гл. IV. [c.80] При гидратаций окиси этилена кроме этиленгликоля образуются ДИ-, три-, тетра- и полиэтиленгликоли. Уменьшение образования полигликолей достигается применением значительного избытка воды (от 10 до 22 моль на 1 моль окиси этилена) и добавлением 0,1—0,5% кислоты. В этих условиях получающийся этиленгликоль содержит немного диэтиленгликоля и следы высших полиэтиленгликолей. [c.80] Процесс проводят в жидкой фазе в присутствии катализаторов (небольшое количество кислот — серной, фосфорной или щавелевой) при 50—100 °С и атмосферном давлении или без катализатора—при 10 кгс/см2 (я 1 МН/м2) и 190—200°С [9]. При атмосферном давлении обычно получают этиленгликоль путем обработки раствором кислоты контактных газов процесса прямого окисления этилена. Полученный разбавленный раствор этиленгликоля нейтрализуют, отгоняют воду и затем дистилляцией удаляют остатки воды и высшие гликоли. [c.80] Некаталитическую гидратацию окиси этилена осуществляют под давлением 10 кгс/см ( 1 МН/м ), мольном отношениии вода окись этилена =16 1 и длительности контакта 30 мин. От раствора гликолей отгоняют воду до 15%-ного содержания и подвергают ректификации. Общий выход этиленгликоля больше 90% на окись этилена. [c.80] Выделяющаяся при гидролизе уксусная кислота возвращается на первую стадию. [c.81] С повышением молекулярного веса олефина скорость образования гликоля снижается. Селективность процесса 95%. [c.81] Пропиленгликоль СН3СНОНСН2ОН (1,2-пропандиол) обладает гигроскопичностью, подобной глицерину, но он менее гигроскопичен и менее токсичен, чем этиленгликоль, поэтому применяется в качестве увлажняющего средства в пищевой промышленности. Пропиленгликоль используется в качестве антифриза в радиаторах двигателей внутреннего сгорания, в виде водных растворов является компонентом гидравлических жидкостей, а главное, используется в производстве полиэфиров, полиуретанов и целлофановой пленки. Эфиры пропиленгликоля и жирных кислот с длинной углеводородной цепью (лауриловая, олеиновая, пальмитиновая, стеариновая) являются хорошими эмульгаторами, пластификаторами, моющими и смачивающими веществами. [c.81] Пропиленгликоль раньше получали из пропиленхлоргидрина обработкой его раствором карбоната натрия под давлением. В настоящее время в промышленности пропиленгликоль в основном получают гидратацией окиси пропилена аналогично получению этиленгликоля. [c.82] Вернуться к основной статье