ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Хлорирование и гидрохлорирование непредельных углеводородов из "Технология нефтехимического синтеза Часть 2" При действии хлора на олефины (этилен, пропилен, изобутилен) в зависимости от температуры и структурных особенностей олефинов происходит присоединение хлора по двойной связи (обычное галогенирование) или замещение хлором атомов водорода без изменения двойной связи аномальное хлорирование ) 8-10]. [c.103] Присоединение галогенов по двойной связи может сопровождаться реакциями замещения, что особенно, заметно при хлорировании и фторировании. [c.103] Реакция присоединения хлора к олефинам протекает с большой скоростью и не требует специального инициирования, но поскольку процесс проводится в разбавленных растворах (для отвода тепла), в ряде случаев применяются катализаторы. Направление присоединения или замещения зависит не только от температуры, но и от природы олефина. Температура, выше которой при хлорировании наблюдаются преимущественно реакции замещения ( 50%), для различных олефинов неодинакова 270—350 °С для этилена, 250— 300 °С для пропилена, 170—220 °С для бутена-2, 150—200 °С для пентена-2. Третичные олефины, например изобутилен, реагируют с хлором по реакции замещения и при низких температурах [4,5]. [c.103] Поэтому при гидрохлорировании олефинов получаются только вторичные и третичные хлорпроизводные. Гидрохлорированием этилена получают хлористый этил (стр. 109). [c.104] Олефины с разветвленной цепью при двойной связи присоединяют галогеноводороды с большей скоростью, чем неразветвленные. Так, хлористый водород присоединяется к изобутилену уже из водного раствора и без катализаторов, а к этилену лишь в присутствии катализатора. [c.104] Вернуться к основной статье