ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство ароматических нитросоединений из "Технология нефтехимического синтеза Часть 2" Основным методом введения нитрогруппы в молекулу ароматического углеводорода является нитрование смесью азотной и серной кислот (нитрующая смесь) в жидкой фазе. Серная кислота является не только водоотнимающим средством, но и катализатором, а также препятствует протеканию окислительных реакций и способствует более полному использованию азотной кислоты. [c.140] Выделяющийся протон взаимодействует с бисульфатным анионом, регенерируя серную кислоту. [c.140] Если азотная кислота полностью израсходована (Сныоз- О), ф.н.а. приближается к концентрации серной кислоты в отработанной смеси (ф. н. а. - Сн2304). Для каждого процесса нитрования имеется предел ф.н.а., ниже которого нитрование не идет. Азотная кислота для нитрования берется в избытке сверх стехиометрического, с учетом побочных реакций окисления, а количество серной кислоты определяется ф.н.а. [c.141] Процесс нитрования углеводородов смесью азотной и серной кислот протекает в гетерогенной среде, так как образуются две фазы — органическая углеводородная) и кислотная. Благодаря частичной взаимной растворимости реагирующие компоненты распределяются между двумя фазами и реакция протекает как в этих фазах, так и на поверхности их раздела. [c.141] При нитровании ароматических углеводородов выделяется тепло — примерно 36 ккал ( 150 кДж) на 1 нитрогруппу. Во избежание местных перегревов и побочных реакций окисления нитрование проводят при интенсивном перемешивании с применением охлаждения. Процесс проводится в каскаде реакторов-нитраторов с противоточной подачей реагентов свежеё углеводородное сырье подают в первый нитратор, а свежую нитрующую смесь — в последний. После каждого реактора в сепараторе проводится разделение органической фазы и нитрующей смеси последнюю подают в предыдущий аппарат. [c.141] Кроме указанных ранее областей применения (стр. 123), ароматические нитросоединения являются промежуточными продуктами при производстве аминов анилина из нитробензола, толуидинов уз мононитротолуола, л-фенилендиамина и лi-тoлyилидeндиaминa из динитробензола и динитротолуола, а также нитрофенола, на основе которого в последнее время получают эффективные инсектициды — тиофос и метафос. [c.142] Азингер Ф. Парафиновые углеводороды. Химия и технология. Пер. с нем. Под ред. В. И. Исагулянца. М., Гостоптехиздат, 1959. 623 с. [c.142] Вернуться к основной статье