ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Производство синтетических моющих средств из "Технология нефтехимического синтеза Часть 2" Синтетическими моющими средствами называются смеси поверхностно-активных моющих веществ (алкиларилсульфонатов, алкилсульфонатов, алкилсульфатов и др.) с вспомогательными компонентами и наполнителями (содой, фосфатами, сульфатом натрия и др.), усиливающими моющее действие основных компонентов. [c.143] В обычных жировых мылах активным моющим веществом являются натриевые и калиевые соли жирных кислот (стеариновой, пальмитиновой), в синтетических же моющих средствах — натриевые соли сульфокислот или сульфоэфиров с органическими радикалами i2— i8, а также продукты конденсации окиси этилена с различными органическими соединениями и др. Эти компоненты получают на основе нефтехимического сырья растворы их в воде обладают поверхностно-активными свойствами. [c.143] Моющие средства на основе сульфоэфиров, полученные из природного сырья, были известны еще в прошлом столетии. Уже с 1880 г. в качестве текстильно-вспомогательного вещества применяли сульфированное касторовое масло. Впервые сульфокислоты и их соли, обладающие поверхностно-активными свойствами, были получены в 1912 г. Г. С. Петровым. Сульфированием нефтяных фракций он выделил алкилароматические сульфокислоты среднего состава 20H27SO3H. Эти продукты нашли техническое применение под названием контакта Петрова и применялись в качестве поверхностно-активных и каталитически действующих веществ. [c.143] Поверхностно-активные и моющие средства на основе синтетических карбоновых кислот впервые были получены в Германии в 1916 г. Начиная с 1930 г. в Германии и с 1932 г. в США выпускались моющие средства на основе алкилбензолсульфонатов А1кСбН45020Ыа с алкильным радикалом Сю—С15. Их получали конденсацией хлорированного керосина с бензолом, последующим сульфированием и нейтрализацией полученного продукта. Во время второй мировой войны в Германии получали алкилсульфонаты AlkSOaONa сульфохлорированием парафиновых углеводородов там же окислением парафина получали синтетические жирные кислоты и мыла на их основе. Мировое производство синтетических моющих средств стало быстро развиваться после второй мировой войны и увеличилось (считая на товарную продукцию) с 290 тыс. т в 1947 г. до 7,3 млн. т в 1973 г., т. е. почти в 25 раз. [c.143] Сейчас известно более 200 видов поверхностно-активных веществ (ПАВ) и свыше 3000 торговых наименований различных композиций из них. Однако в широких масштабах производится лишь 20—30 веществ, остальные разработаны и применяются для сугубо специальных целей и выпускаются в незначительных количествах. [c.144] В высокоразвитых странах жировое мыло все больше и больше вытесняется синтетическими моющими средствами (видимо, в дальнейшем жиры будут использовать лишь для изготовления туалетного мыла). В США производство жирового мыла снизилось с 1680 тыс. т в 1953 г. до 825 тыс. т в 1973 г., а в Западной Европе за тот же период с 1185 до 740 тыс. т. Среднегодовые темпы роста мирового производства поверхностно-активных веществ за последнее десятилетие составляют 8,3%, что равно приросту 170 тыс. т в год. В общем объеме моющих средств за 1973 г. на синтетические моющие в ФРГ приходится 83%, в США и Японии 77%, во Франции 74%, в Англии 68%. [c.144] В Советском Союзе также производится большое количество моющих средств (в 1973 г. было выработано 1,19 млн. т жирового мыла), однако производство синтетических моющих средств, выпуск которых в нашей стране фактически был начат лишь в 1053 г., еще значительно отстает от США, ФРГ и Японии. Потребление синтетических моющих средств в нашей стране составляет немногим более 2,5 кг на душу населения, в то время как в США около 13 кг. В СССР производство синтетических моющих средств (СМС) увеличилось в 3,2 раза по сравнению с 1965 г. и в 1970 г. составило 470 тыс. т в 1974 г. производство СМС достигло 654 тыс. т. [1]. [c.144] Однако синтетические моющие средства имеют такую высокую обезжиривающую способность, что это ограничивает их применение для изготовления туалетного мыла. [c.145] Принципиально все поверхностно-активные соединения могут быть разделены на две большие группы ионогенные соединения, при растворении в воде диссоциирующие 1а ионы, и неионогенные, которые на ионы не диссоциируют. [c.145] В зависимости от того, какими ионами обусловлена поверхностная активность ионогенных веществ,— анионами или катионами, ионогенные вещества подразделяются на анионоактивные, катионоактивные и амфолитные. Амфолитные ПАВ содержат одну или несколько функциональных групп, которые в водном растворе в зависимости от условий среды приобретают характер анионного или катионного поверхностно-активного вещества. В кислом растворе амфолитные соединения проявляют катионоактивные свойства, а в щелочном — анионоактивные. [c.145] Поверхностно-активные свойства неионогенных веществ вызваны иными обстоятельствами, которые подробно рассмотрены ниже (стр. 201), а растворимость их в воде обусловлена функциональными группами, имеющими сильное сродство к ней. [c.145] Вернуться к основной статье