ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химический контроль за стадией коагуляции и фильтрования из "Химический контроль на электростанциях" Эффект очистки воды коагуляцией и фильтрованием зависит от дозы реагента, его равномерного распределения в воде, времени контактирования с водой, температуры и pH среды. В зависимости от природы органических веществ влияние перечисленных факторов может меняться, поэтому в станционной лаборатории необходимо периодически проводить исследование коагули-руемости воды, устанавливая оптимальные условия по дозировке коагулятора и значению pH среды (при данной температуре). [c.259] Для оценки эффективности работы предочистки в отношении удаления органических веществ служит окисляемость в отношении удаления взвешенных веществ — прозрачность, определяемая в воде до и после осветлительпых фильтров. [c.259] Сравнивая окисляемость до и после коагуляции, нужно было бы делать поправку на окисляемость истинно растворенных органических веществ, не удаляемых коагуляцией, путем определения окисляемости в пробах воды, профильтрованных через ультрафильтр. Обычно контроль за коагуляцией упрощают, отказываясь от введения такой поправки, но в отдельных случаях, когда вода содержит значительные количества органических веществ, специфичных по своему химическому составу, этот вариант метода определения окисляемости может себя оправдать. [c.259] Показательным в отношении оценки результатов коагуляции является также остаточное содержание коагулятора в осветленной воде. С этой целью периодически контролируют содержание алюминия и железа. [c.259] Соблюдение оптимальной дозировки коагулятора при существенных изменениях производительности химической водоочистки возможно только при автоматизации дозировки, что, однако, встречает на практике значительные трудности по причине неудовлетворительной работы дозаторов (преимущественно шайбовых), поэтому контроль за содержанием коагулятора в воде после ввода в нее реагентов на участке, где перемешивание уже закончилось, но хлопьеобразование еще не началось, является обязательным. Этому требованию может удовлетворить точка отбора пробы на трубопроводе, подводящем воду в реактор, при условии, что скорости на этом участке трубопровода обеспечивают турбулентное состояние потока. [c.259] Применяющийся иногда способ подсчета дозировки коагулятора по разности щелочности исходной и осветленной воды не может быть рекомендован, так как в технических реагентах часто имеется избыток кислоты против расчетного и продукты гидролиза содержат существенное, но не определенное количество основных солей алюминия и железа. [c.259] Лабораторные и производственные наблюдения за коагули-руемостью воды показывают наличие оптимальных пределов по значению pH. Определение этого показателя в пробах осветленной воды может осуществляться или периодически с применением лабораторного потенциометра, или непрерывно при помощи регистрирующего рН-метра. [c.260] Объем химического контроля за процессами коагуляции и фильтрования воды характеризуется данными, помещенными в табл. 17-1. [c.260] Приемку реагентов производят в соответствии со стандартом, руководствуясь результатами анализа средних проб. [c.260] При эксплуатационном контроле в коагуляторах определяют кислотность, содержание железа или алюминия и количество не растворимых в воде примесей. Рекомендуемые методы анализа для коагуляторов приведены в табл. 17-2. Содержание коагулятора в рабочих растворах обычно контролируют по плотности раствора. [c.260] Вернуться к основной статье