ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Определение удельного объемного и. удельного поверхностного электрических сопротивлений полимерных диэлектриков при постоянном напряжении из "Практикум по химии и физике полимеров" Работа 49. Определение диэлектрической проницаемости и тангенса угла диэлектрических потерь полимерных диэлектриков Литература. . [c.5] Работа 54. Определение изоэлектрической точки полиамфолита. . Литература. . [c.5] Работа 67. Определение температур физико-химических превращений в по лимере на дериватографе. [c.5] Работа 73. Изучение отверждения эпоксидных олигомеров. ... Работа 74. Изучение кинетики полимеризации олигоэфиракрилатов Литература. . [c.6] Работа 77. Определение растворимости полистирола по данным полярогра фического анализа. . [c.6] Первая группа работ практикума относится к синтезу полимеров— полимеризации, поликонденсации, полиприсоединению и сополимеризации. В эту часть включен также раздел по химической модификации полимеров, в том числе блок- и привитая сополиме-ризация. [c.7] Вторая группа работ посвящена физике и физикохимии полимеров. В нее входят лабораторные работы по структуре полимеров, свойствам их растворов, определению молекулярной массы и молекулярно-массового распределения, деформации, механических и электрических свойств. При подборе этих работ сказалось, естественно, влияние специализации их составителей. Однако достоинством этого раздела является то, что все приводимые методики общедоступны и получаемые результаты легко воспроизводимы в обычной химической лаборатории. [c.7] Третья группа работ охватывает новейшие физико-химические методы исследования полимеров ИК- и УФ-спектроскопию, ЯМР, дифференциальный термический анализ, полярографию и хроматографию. Она содержит описание методик конкретных лабораторных задач по исследованию свойств полимеров и, что особенно важно, носит методический характер, т. е. позволяет человеку, не имеющему специального опыта, поставить эксперимент по снятию термомеханических кривых, определению температур физических переходов, изучению релаксации напряжения и ползучести и т. д. [c.7] В(се критические замечания по содержанию практи у)М1а будут с благодарностью приняты и внимательно рассмотрены. [c.8] Полимеризация — процесс получения высокомолекулярных соединений, при котором макромолекула образуется путем последовательного присоединения молекул одного или нескольких низкомолекулярных веществ — мономеров к растущему активному центру. [c.9] В реакциях полимеризации могут участвовать одинаковые или разные мономеры, поэтому выделяют гомополимеризацию и сопо-лимеризацию. [c.9] Реакция полимеризации состоит из трех элементарных стадий образования активного центра, роста цепи и обрыва цепи. В зависимости от природы активного центра различают радикальную полимеризацию, при которой активным цеятром является свободный радикал, а рост цепи протекает гомолитически, и ионную полимеризацию, при которой активными центрами являются ионы или поляризованные молекулы, а рост цепи протекает гетеролитически. Методы возбуждения и механизмы этих двух видов полимеризации различны. [c.9] При радикальной полимеризации активным центром является свободный радикал. [c.9] Свободные радикалы, начинающие цепь, могут генерироваться под действием тепла, света, ионизирующих излучений, инициаторов, а также в присутствии окислительно-восстановительных систем. [c.9] Реакции цепной полимеризации обычно сопровождаются реакциями передачи цепи. [c.9] Вновь образовавшийся свободный радикал 2, если он достаточно активен, может инициировать начало роста новой молеку-лярно и цепи. [c.9] Таким образом, передатчик 2 обрывает рост полимерной цепи, но кинетическая цепь при этом не обрывается. [c.9] Одним из наиболее распространенных методов инициирования полимеризации является введение в систему различных соединений (инициаторов), содержащих лабильные (0—0, N—N, S—S, С—S и др.) связи и легко распадающихся при нагревании на свободные радикалы. К таким инициаторам относятся органические перекиси и гидроперекиси, некоторые азо- и диазосоединения и др. [c.10] Вернуться к основной статье