ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Влияние природы углей на степень образования и выход аммиака, пиридиновых оснований и фенолов из "Производство сульфата аммония" На степень образования и выход аммиака, пиридиновых оснований и фенолов оказывает влияние степень метаморфизма топлива. [c.11] Более молодые угли, для которых характерна меньшая степень метаморфизма, в процессе коксования дают больший выход химических продуктов, чем старые. [c.11] Из углей высокой степени метаморфизма азот и его производные нельзя извлечь минеральными кислотами. Это говорит о том, что в старых углях степень конденсации и полимеризации органической массы настолько велика, а формы связи азота в молекуле настолько крепки, что группы азота, имеющие основный характер в молодых углях, теряют эти свойства в старых углях причем свойства П рименяются тем больше, чем выше степень метаморфизма углей. [c.12] Причем для большего выхода аммиака и пиридиновых оснований из углей высокой степени метаморфизма необходимы более жесткие условия коксования. Это связано с повышением температуры коксования, а следовательно, и с перегревом газообразных продуктов и последующим разложением их в коксовой камере. [c.12] В углях Востока азота содержится больше, чем в углях Донецкого бассейна (1,8—3,0%). В связи с этим содержание аммиака и пиридиновых оснований в прямом газе заводов Востока намного превышает содержание их в газе заводов Юга. Об этом свидетельствуют данные табл. 1. [c.13] Автор данной работы изучал зависимость выхода пиридиновых оснований и аммиака от содержания газовых углей в промышленных шихтах. Такая зависимость получена на одном из коксохимических заводов и подтверждается результатами, получаемыми в течение ряда лет (табл. 2). [c.13] Из таблицы видно, что при увеличении доли участия в коксуемой шихте газовых углей с 9,0 до 18,7% содержание аммиака и пиридиновых оснований в прямом газе соответственно повысилось с 6,34 и 0,176 до 7,31 и 0,315 хотя выход летучих продуктов коксования практически не изменился, а температура нодсводового пространства коксовой камеры даже повысилась, что, как известно, приводит к увеличению степени разложения гомологов пиридина. [c.13] Кислород угольной шихты почти весь переходит в химические продукты коксования. Подавляющее большинство его расходуется на образование пирогенетической воды (30—50%) и окислов компонентов коксового газа (40—45%). В значительна меньшем количестве кислород шихты расходуется на образование кислородсодержащих соединений (2—4%), низших и высших фенолов (0,05—0,2%). [c.14] Однако образование и выход фенолов в процессе коксования в значительной мере определяется наличием не только кислородсодержащих соединений в углях, но и формой связи кислорода и устойчивостью этих связей. Для наглядности в табл. 3 приведено содержание активных кислородных групп и общее количество кислорода в углях различной степени метаморфизма. [c.14] Данные таблицы показывают, что угли марок Д, Г и Ж содержат больше гидроксильных и карбоксильных групп. Из этого следует, что увеличение степени участия газовых углей должно было бы способствовать увеличению степени образования выхода фенолов, но в числе продуктов разложения угля при коксований мы находим в основном пирогенетическую воду и тем больше, чем меньше метаморфизм. [c.14] В более метаморфизирован-ных углях (марки К, ОС и Т) относительно большее количество кислорода находится непосредственно на поверхности ядра в кислородсодержащих соединениях, причем с более прочными связями. При деструкции этих углей образуется значительно меньшее количество пирогенетической воды, но зато образуются в большем количестве циклические кислородсодержащие соединения, в том числе и фенолы. [c.15] Это подтверждается практическими данными. Например, на Смоляниновском заводе при введении в шихту 10% тощих углей содержание фенолов в смоле увеличилось с 3,20—3,36 до 4,89—5,53%. [c.15] Таким образом, природа каменных углей оказывает решающее влияние на степень образования и выход аммиака, фенолов и пиридиновых оснований в процессе коксования. [c.15] Вернуться к основной статье