ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Получение фссфорных удобрений из фосфоритов Кара-Тау бескамерным способом из незагустевающей пульпы из "Новые методы получения минеральных удобрений" Производство простого суперфосфата и других, концентрированных фосфорных удобрений из фосфоритов Кара-Тау существующими методами характеризуется высоким расходом серной кислоты и фосфатного сырья. Получение простого суперфосфата из фосфорита Кара-Тау с применением 65—68%-нон серной кислоты вследствие малой скорости реакции как на стадии созревания, так н на стадии дозревания не позволяет достичь полного разложения фосфорита даже в течение 15— 20 суток его хранения на складе [1]. Добавка к серной кислоте соляной [2] усложняет процесс и связана с регенерацией соляной кислоты. [c.75] Почти полное разложение фосфорита Кара-Тау серной кислотой в незагд стевающей пульпе [3] позволяет осуществить получение простого суперфосфата и других концентрированных удобрений из фосфоритов Кара-Тау (бескамерным способом) в короткое время, минуя складское дозревание. Лучшие результаты получены при разложении фосфорита Кара-Тау в незагустевающей пульпе при норме 50—55%-ной кислоты 110% от стехиометрического количества, 70° С и начальном отношении Т Ж в пульпе, равном 1 1,5. В этих условиях степень разложения составляет 92—95%. [c.75] При полной нейтрализации свободной Р2О5 суперфосфата образуется малорастворимая соль СаНРО 21420 [12], которая при повышенной температуре сушки может переходить в неусвояемую форму [13, 14]. [c.76] Жидкая фаза незагустевающей пульпы, после отделения ее от твердой фазы, может быть переработана в концентрированные фосфорные удобрения. Известно, что старый экстракционный метод получения фосфорной кислоты обладает существенными недостатками — большим расходом серной кислоты, сложностью физико-химических условий экстракции, большой продолжительностью процесса и пр. Поэтому целесообразно изыскивать свободные от этих недостатков другие методы получения фосфорной кислоты или заменяющего ее экстракционного фосфатного раствора. Одним из таких методов, по-видимому, может явиться разложение фосфорита Кара-Тау бескамерным способом в незагустевающей пульпе. [c.76] Эти значения вычислены по данным равновесия в системе СаО—Р2О5—Н2О [15] и в системе MgO—СаО—Р2О5—Н2О [16]. Во всех случаях сушки суперфосфата содержание в нем влаги было меньше, че ч необходимо для заметного разложения монофосфатов. [c.79] Для проверки этого предположения были проведены опыты по сушке суперфосфата в течение 2 час при 90—100° С с определением [И] Б продукте содержания дегидратированных фосфатов ортофосфорной кислоты. К водной и цитратной вытяжкам (в отдельности) добавляли по 30 мл 20%-ной НС1 и кипятили 30 мин для перевода дегидратированных соединений фосфорной кислоты в соединения ортофосфорной кислоты, а затем определяли Р2О5 обычным нитратным методом. [c.80] Полученные результаты указывают на то, что сушка пульпы, предварительно полностью нейтрализованной известняком, связана с некоторой потерей усвояемой Р2О5, в то время как нейтрализация уже высушенного продукта не приводит к ретроградации Р2О5, Следовательно, целесообразно нейтрализовать готовый продукт, а не пульпу перед сушкой. [c.81] Как было указано выше, разложением фосфорита Кара-Тау в незагустевающей пульпе можно также получить раствор, аналогичный получаемому при сернокислотной экстракции. При этом значительно сокращается расход серной кислоты. Получение такого раствора требует предварительного отделения от пульпы твердой фазы. [c.82] Для определения степени извлечения Р2О5 в раствор были проведены балансовые опыты с разным количеством промывных вод. В конце варки, через 60 мин добавляли воду или часть первой промывной воды предыдущего опыта, чтобы снова создать в пульпе отношение Т Ж= 1 1,5 с целью выщелачивания монокальцийфосфата и лучшей фильтрации. Перед фильтрацией пульпу охлаждали до комнатной температуры. Остаток промывали водой 4 раза. Количество промывной воды для каждой промывки брали равное весу основного фильтрата. Балансовые опыты отличались начальным Т Ж и количеством воды, взятой для промывки. [c.82] Вернуться к основной статье