ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Регенерация аммиака из фильтровой жидкости из "Руководство к практическим занятиям по технологии неорганических веществ" Цель работы — лабораторное изучение процесса регенерации аммиака из фильтровой жидкости содового производства. [c.269] При получении соды по аммиачному способу в карбонизационных колоннах образуется суспензия кристаллов бикарбоната натрия в растворе хлорида аммония. Маточная жидкость, получающаяся на вакуум-фильтрах после отделения сырого бикарбоната натрия (фильтровая жидкость), содержит большие количества аммиака как в связанном, так и в полусвязанном виде (стр. 75). [c.269] В среднем фильтровая жидкость содержит около 88—90 н. д. общего аммиака (76—77 г/дм ЫНз). Из этого количества 60— 62 н. д. МНз содержится в растворе в виде связанного аммиака и 26—30 н. д. в виде углекислых аммонийных солей. [c.269] Аммиачно-содовый процесс является рациональным лишь в случае достаточно полной регенерятши аммиака из фильтровой жидкости — либо с возвращением аммиака в газообразни.ч виде в процесс, либо с получением на основе фильтровой жидкости какого-либо продукта, имеющего широкое применение. [c.269] После смешения жидкости с известковым молоком свободный аммиак отгоняется из раствора в дистиллере—колонне с барботажными колпачковыми тарелками, в которую подается водяной пар. [c.269] Регенерацию аммиака из фильтровой жидкости в лаборатории проводят в две стадии. Вначале отгоняют полусвязанный аммиак, а затем разлагают связанный аммиак и отгоняют его. [c.270] Схема установки для разложения и отгонки полусвязанного аммиака изображена на рис. 83. В стеклянный сосуд 1 (диаметром 4 ш и высотой 35 см) наливают раствор состава, близкого к составу фильтровой жидкости. Сосуд 1 закрыт пробкой, через которую пропущены трубки для подвода подогретого воздуха (или пара) и вывода газа и термометр. В верхней части цилиндра имеется отвод для отбора пробы жидкости на анализ. [c.270] Дистиллер и паровая коммуникация теплоизолированы асбестовой массой, В нижней части дистиллера имеется трубка с краном 7 для слива жидкости после опыта в приемник 2. Непосредственно над решеткой имеется штуцер для отбора проб жидкости на анализ во время опыта. [c.272] В надрешеточной части аппарата имеется смотровое стекло 17 для наблюдения за процессом. Отгонка аммиака производится паром, -подаваемым через вентиль 6. [c.272] Давление пара на входе и газа а выходе из аппарата измеряется и-образны.ми манометрами 16. Температуру в дистиллере измеряют термометром 8, укрепленным в кармане в крышке аппарата. [c.272] Скруббер представляет собой железный цилиндр диаметром 60 мм, высотою 400—500 мм, закрытый пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка для подвода орошающей воды из напорного сосуда 12 и трубка для вывода газа. [c.272] Скруббер до половины наполнен насадкой из фарфоровых колец (обрезков фарфоровой трубки), В нижней части скруббера имеются трубки для подвода газа. Жидкость из скруббера выводится через гидравлический затвор 13. [c.272] Опыт проводят следующим образом. В зависимости от задания приготовляют раствор, аналогичный по составу фильтровой жидкости или содержащий только связанный аммиак в виде КН4С1. [c.272] Жидкость из поглотительных сосудов 8 собирают вместе и определяют в ней количество уловленного аммиака (стр. 77). [c.273] Затем жидкость из сосуда / переливают в колбу емкостью 1 дм и добавляют заранее рассчитанное количество СаО — с избытком 3—5% от теоретического количества. [c.273] Окись кальция готовят из порошкообразного карбоната кальция прокаливанием при 950 °С и анализируют на содержание СаО. После смещения жидкости с СаО колбу некоторое время взбалтывают, закрыв пробкой, дают постоять 5—10 мин и наливают ее содержимое в напорный сосуд 5 (рис. 84). [c.273] Затем открывают тройник 9 и включают пар ири помощи вентиля 6. Открывают далее кран 10, соединяя дистиллер с поглотительной системой, включают орошение скруббера 11 и наливают жидкость из мерника 5 на решетку дистиллера 1, наблюдая за процессом через смотровое стекло. При нормальном режиме вся жидкость на решетке должна превратиться в слой пены и не должна протекать через отверстия решетки. [c.273] Дистилляцию ведут 25—30 мин. [c.273] Вернуться к основной статье