ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Полевой. Влияние ауксина на нуклеиновый и белковый обмен растительных тканей из "Регуляторы роста растений и нуклеиновый обмен" Поэтому основное внимание в этой статье обращено ка экспериментальные данные, полученные в опытах с изолированными тканями. [c.27] На основании изложенных выше литературных и экспериментальных данных можно предложить следующую гипотетическую схему биохимических процессов, возникающих в простейшем случае лод действием ауксина в растительной клетке, находящейся в фазе растяжения. Молекула ИУК, являющаяся донором электрона, образует лабильный комплекс с гипотетическим рибонуклеопротеидом-переносчиком поверхностной мембраны. Образование такого комплекса приводит к увеличению количества фосфатных групп, освобождающихся от связи с белком. Активированный таким образом переносчик связывает кальций пектатов клеточных стенок свободными фосфатными группами и транспортирует его на внутреннюю сторону мембран. Эта реакция идет с использованием энергии АТФ, в результате чего усиливается окислительное фосфорилирование и дыхание. В реакции переноса кальция принимают участие сократительные белки, содержащие сульфгидрильные группы. Перемещение кальция сопровождается изменением мембранного потенциала и активности ферментов, локализованных в мембранах и клеточных стенках (аскорбатоксидазы, метилпектинэстеразы). Изменяется также поглощение и выделение ряда катионов и анионов, в частности, увеличивается поглощение калия. В результате удаления части кальция клеточная стенка становится более пластичной, вследствие чего возрастают сосущая сила и поступление воды в вакуоль. Начинается растяжение клеточной оболочки. Переносчик под действием РНК-азы распадается на внутренней стороне мембраны и затем ресинтезируется для переноса новых ионов кальция. Растяжение клеточной стенки индуцирует системы синтеза пектинов, целлюлозы и других компонентов оболочки. Эти процессы также сопровождаются затратой энергии и усилением интенсивности дыхания. Растяжение и увеличение гидратации цитоплазмы приводит к уменьшению ее вязкости и активизации гидролитических ферментов. Вслед за поглощением воды в вакуоль поступают осмотически активные вещества, поддерживающие сосущую силу клетки. [c.42] Возможно, в меристематической клетке ауксин также принимает участие в регулировании перемещения кальция и других катионов и анионов. [c.42] Алов И. А. 1964. Очерки физиологии митотического деления клеток. М., Изд-во Медицина . [c.43] Берзин Т. 1964. Биохимия гормонов. М., Изд-во Мир . [c.43] Браун Р., Рейт В., Робинсон Е. 1955. Механизм роста растительных клеток.— В сб. Современные проблемы цитологии . М., ИЛ, 407— 425. [c.43] Бутенко Р. Г. 1964. Культура изолированных тканей и физиология морфогенеза растений. М., Изд-во Наука . [c.43] Елсакова Т. Н. 1964. Влияние физиологически активных веществ на нук-к Ь леиновый обмен растений.— В сб. Биология нуклеинового обмена у рас-Мь/ тений . М., Изд-во Наука , 169—182. [c.43] Иванов В. Б. 1961. Цитохимическое изучение отношения РНК/белок в протоплазме растущих клеток корня.— Ж. общ. биол., 22, 2, 100— 107. [c.43] Клячко-Гурвич Г. Л. 1958. Влияние гетероауксина, гидрохинона и перекиси водорода на биоэлектрические потенциалы тканей листа,— Биофизика, 3, 3, 306—311. [c.43] Кобыльский Г. И., Полевой В. В., Юзенасов В. В., Возило-в а Л. Д. 1965. Ингибирующее действие гидроксиламина на рост отрезков мезокотилей кукурузы, индуцированный ауксином,— Физиология растений, 12, 5. [c.43] Курсанов А. Л. 1962. Метаболизм первичной ассимиляции ионов и теория клеточных переносчиков.— Изв. АН СССР, серия биол., 5, 740—7 53. [c.43] Полевой В. В., Леонова Л. А. 1964. ДействЬе Р-индолилуксусной кислоты на обмен веществ и рост клеток колеоптилей кукурузы.— В сб. Регуляторы роста и рост растений . М., Изд-во Наука , 101—131. [c.43] Вернуться к основной статье