ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Аминотимол солянокислый из "Методы получения химических реактивов и препаратов Выпуск 4, 5" Получение 5-хлор-8-хинолинсульфокислоты и ее натриевой соли. В круглодонную колбу со шлифом прибавляют 12 г 5-хлорхинолина [7] постепенно небольшими порциями в течение 25 минут при перемешивании к 30 мл 55—65%-ного олеума, не допуская значительного повышения температуры олеума и потери SO3. Смесь 2 часа нагревают на масляной бане с обратным холодильником при 150°. После охлаждения содержимое колбы выливают в 100 г льда и через 3—4 часа отфильтровывают на нутче выкристаллизовавшуюся 5-хлор-8-хинолинсульфокислоту почти белого цвета. Осадок на фильтре промывают двумя порциями воды (по 50. и.г) и высушивают на воздухе. [c.81] Хлористоводородная соль. В раствор 0,1 г 5-хлор-8-мер-каптохинолина в 20 мл абсолютного эфира пропускают, сухой НС1. Выпадают желтые кристаллики с т. пл. 174 — -175°. [c.85] Прежде мало доступный азулен служит исходным веществом для получения ряда производных, благодаря чему становится возможным изучение этого интересного класса органических соединений. [c.86] Растворяют 203 г (1 Л4 технического 2,4-динитрохлорбензола в 350 мл сухого ацетона и приливают к раствору 98 (1,25 М) сухого пиридина. Смесь нагревают на водяной бане с обратным холодильником в течение 15 часов. Образовавшуюся густую светло-желтую кристаллическую массу хорошо отсасывают и промывают три раза ацетоном (порциями по 70 ма) и сушат на воздухе. [c.87] Получают 270 г соли пиридиния (95,7% теоретического) в виде светло-желтых блестяших иголок с т. пл. 180—200°. [c.87] Этиловый спирт, ГОСТ 8314—57. [c.88] Получают 213—223 г красной соли Цинке (85—89% теоретического) с т, пл. 122—123°. [c.88] Вернуться к основной статье