ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свободные радикалы из "Органическая химия" Повышение температуры способствует диссоциации гексафенилэтана и смещению равновесия вправо, т. е. увеличению содержания трифенилметила. С кислородом воздуха желтый раствор мгновенно реагирует, образуя бесцветную перекись трифенилметила (СбН5) зС—О—О—С(СбНБ)з- Реакцию с кислородом используют для открытия и количественного определения триарильных радикалов. [c.121] Короткоживущие свободные радикалы (полупериод существования СНз 0,005 се/ ) могут образовываться в качестве промежу-. точных продуктов реакций и благодаря своей высокой реакционной способности оказывать влияние на течение реакции. Многие практически очень важные реакции идут с участием свободных радикалов, например реакции галоидирования парафинов, термического разложения углеводородов, реакции окисления, полимеризации и др. [c.121] Свободный радикал — это нейтральная частица с нечетным числом электронов. Причиной неустойчивости свободных радикалов является неспаренный электрон. Сравнительная устойчивость трифенилметильного радикала (СбН5)зС обусловлена тем, что неспаренный электрон не локализован у центрального атома углерода, его плотность за счет сопряжения распределена между центральным атомом углерода и всеми атомами углерода трех бензольных ядер (т. е. между 19 атомами углерода). [c.121] Если оба стабилизующих фактора — сопряжение и экранирование действуют одновременно, то свободные радикалы могут стать очень устойчивыми и вести себя в химических реакциях как обычные органические вещества. [c.122] Вернуться к основной статье