ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Важнейшие представители из "Органическая химия" Хлористый метил СН С, темп. кип. — 23,7° С. Производят в промышленности термическим хлорированием (400° С) метана. В качестве примесей в этих условиях образуются и другие хлор-производные метана. Чтобы уменьшить образование полихлор-замещенных, реакцию ведут в присутствии большого избытка метана. Хлористый метил получают также из метилового спирта и хлористого водорода под давлением. Хранят его в стальных баллонах под давлением. Применяется как метилирующее средство и в качестве хладоагента в холодильных установках. [c.148] Хлористый этил 2H5 I, T iMn. кип. 13° С. Производят в промышленности гидрохлорированием этилена в присутствии катализаторов (P e is, AI I3). Получают его и из этилового спирта действием хлористого водорода, а также хлорированием попутного нефтяного газа. Хлористый этил используют в синтезах как этили-рующее средство. Ввиду низкой температуры кипения, быстрой испаряемости, хлористый этил находит применение в качестве местного анестезирующего средства при небольших хирургических операциях. Главное его применение —производство тетраэтилсвинца (СаН5)4РЬ (стр. 137). [c.148] Дихлорэтан или хлористый этилен H2 I— H2 I, бесцветная жидкость, темп. кип. 84° С, (ff 1,25. Хорошо растворяет жиры, масла, парафин, смолы, воски, каучук и др., а также многие неорганические вещества серу, фосфор, иод. Широко используется в качестве растворителя при очистке нефтепродуктов от парафина, для обезжиривания шерсти, меха, металлических деталей и др. Применяется для синтеза винилхлорида (стр. 149), этиленгликоля НОСН2—СН2ОН (стр. 170). [c.148] Хлороформ (трихлорметан) H I3, бесцветная жидкость с характерным сладковатым запахом, темп. кип. 62° С, df 1,48. [c.149] При гидролизе хлороформ дает муравьиную кислоту, поэтому и получил свое название (лат. formi a — муравей). Хлороформ является хорошим растворителем для жиров, смол, каучука. Обладает сильным анестезирующим действием. Он был первым органическим соединением, примененным (1848 г.) для общего наркоза при хирургических операциях. В настоящее время для наркоза используется мало, так как оказывает нежелательное побочное действие на организм. [c.149] В промышленности хлороформ получают действием гипохлорита кальция (хлорной или белильной извести) на этиловый спирт, который в условиях реакции превращается в ацетальдегид и далее в хлораль (стр. 214). [c.149] Четыреххлористый углерод тетрахлорметан) I4, бесцветная жидкость, темп. кип. 76,5° С, df 1,59. Хорошо растворяет каучук, жиры, масла, смолы и др. Не горюч, применяется в огнетушителях для тушения пожаров в лабораториях, книгохранилищах. Образующийся при работе этих огнетушителей фосген делает опасным их применение в закрытых помещениях. Используется четыреххлористый углерод в Качестве растворителя в промышленности, для химической очистки одежды, и в различных синтезах как среда и реагент. [c.149] Хлористый винил (винилхлорид) СНа=СНС1, бесцветный газ, темп. кип. —13,9° С. Хранят его в стальных баллонах под давлением. Винилхлорид — важный мономер для производства поливинилхлорида (стр. 463). Выпускается промышленностью в больших количествах (сотни тысяч тонн). Сырьем служит этилен или ацетилен. [c.149] Другой путь превращения дихлорэтана в винилхлорид — пиролиз при 400—500° С над активированным углем или пемзой. По этому способу получается, однако, менее чистый винилхлорид. [c.149] Хлорбензол, несмотря на пониженную активность в нем хлора, является важным полупродуктом для синтеза разных веществ (фенола и др.). Выпускается промышленностью в больших количествах. [c.150] До недавнего времени во всех странах широко использовался инсектицид. ДДТ [2,2-(4,4 -дйхлордифенил)-1,1,1-трихлорэтан]. В настоящее время он потерял свое значение и в СССР больше не производится. [c.151] Хлорорганические инсектициды обладают большой стойкостью и при неосторожном их применении могут наносить вред полезным насекомым, животным и человеку. [c.151] Вернуться к основной статье