ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Теория химического строения органических соединений из "Органическая химия Издание 2" В 1860 г. более 140 ведущих химиков из разных стран Европы собрались на международный конгресс в г. Карлсруэ. На этом конгрессе было достигнуто единое понимание фундаментальных понятий химии (атом, молекула, эквивалент), признана справедливость закона Авогадро, вошли в употребление правильные значения атомных масс элементов. Все эти успехи науки подготовили условия для нового этапа в развитии органической химии — появления теории химического строения органических соединений. [c.23] Физические методы, в первую очередь рентгенография и электронография, позволяют определить реальное положение каждого атома в молекуле, получать как бы ее фотографию. Это расположение согласуется с найденным чисто химическим путем. Поэтому мы чаще говорим просто о строении молекул, опуская прилагательное химическое , которое обязательно употреблял Бутлеров. [c.23] Как видно из приведенных примеров, при сокращенной записи рядом с атомом углерода помещают непосредственно связанные с ним атомы и группы, затем ставят черточку и после нее переходят к другому атому углерода со стоящими при нем заместителями. Чтобы еще более сократить запись, иногда совсем опускают черточки например, СНзСН(ОН)СНз. [c.24] При построении структурных формул органических соединений необходимо учитывать найденную опытным путем валентность элементов— органогенов. Так, валентность углерода 4, водорода 1, кислорода 2, галогенов 1. Азот, сера и фосфор могут находиться в разных валентных состояниях. [c.24] Бутлеров не ограничился лишь теоретическим объяснением изомерии на основе теории строения. Он провел и ряд экспериментальных работ, подтвердив предсказания теории получением изобутана и третичного бутилового спирта. [c.25] Вернуться к основной статье