ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Отдельные представители из "Органическая химия Издание 2" Нитрилы можно получать несколькими способами. [c.282] При осторожном гидролизе сначала образуются амиды, а затем кислоты (см. 112). [c.283] За счет а-водорода эти соединения легко вступают в реакцию конденсации с альдегидами. Эти свойства используются для различных синтезов. [c.283] Акрилонитрил — жидкость, т. кип. 78 °С, растворим в воде. В промышленности акрилонитрил получают несколькими способами. [c.283] В качестве побочного продукта (до 10%) в этой реакции образуется ацетонитрил. [c.285] В реакцию цианэтилирования вступают также вещества, содержащие подвижный атом водорода при углероде — альдегиды и кетоны, нитросоединения, малоновый эфир. [c.285] В связи с разнообразными возможностями, открываемыми реакцией цианэтилирования, акрилонитрил широко используется в лабораторных и промышленных синтезах (см. схему 6). [c.285] Вернуться к основной статье