ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства из "Органическая химия Издание 3" Объясняется это тем, что простые эфиры не образуют водород ные связи и не ассоциируют, как молекулы спирта. В отличие от низших спиртов эфиры не смешиваются с водой во всех отношениях, но первые представители ряда частично растворимы в воде-(например, растворимость в воде диэтилового эфира 7%). Эфиры— хорошие растворители органических веществ. Плотность эфиров меньше единицы, они имеют приятный запах. [c.178] Реакция ограничена получением симметричных эфиров, так как если взять два различных спирта, то получится трудно разделяе мая смесь трех эфиров. [c.178] Реакцию можно проводить и в кислой среде в присутствии солей ртути (И) (Фаворский, 1887 г.) аналогично присоединению воды. [c.178] Ни водные растворы щелочей, ни разбавленные кислоты разложения не вызывают. [c.179] Пероксидные соединения взрывоопасны, особенно при нагревании. При перегонке эфира нелетучий пероксид накапливается в остатке и может быть причиной взрывов. Поэтому перед перегонкой для удаления пероксидных соединений эфир промывают едким натром или обрабатывают восстановителями (ЫзгЗОз, Ре804 идр.). [c.179] Вернуться к основной статье