Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
В промышленности формальдегид получают из метанола— пропусканием паров спирта вместе с воздухом над нагретым медным (или серебряным) катализатором. Формальдегид сохраняют в виде 40%-ного водного раствора, называемого формалином, или в виде твердых соединений — триоксана (СН20)з и параформальдегида (СНгО) .

ПОИСК





Наиболее важные представители альдегидов и кетонов

из "Органическая химия Издание 3"

В промышленности формальдегид получают из метанола— пропусканием паров спирта вместе с воздухом над нагретым медным (или серебряным) катализатором. Формальдегид сохраняют в виде 40%-ного водного раствора, называемого формалином, или в виде твердых соединений — триоксана (СН20)з и параформальдегида (СНгО) . [c.205]
Далее гликолевый альдегид конденсируется в моносахарид. Реакция формальдегида с фенолами рассмотрена в 73. [c.206]
Формальдегид находит широкое применение для получения по лимерных материалов. Он токсичен для микроорганизмов, вследствие чего применяется как дезинфицирующее средство, например для протравливания семян перед посевом (уничтожает споры головни). Формальдегид используют в кожевенной промышленности (дубление кожи), для хранения анатомических препаратов и др. [c.206]
Эта реакция используется в промышленности для получения хлороформа из ацетальдегида или из этилового спирта. Сначала спирт действием гипохлорита кальция (хлорной извести) окисляют в ацетальдегид, который затем хлорируют до хлораля, а щелочная среда способствует его расщеплению и образованию хлороформа. [c.207]
Бензальдегид как ароматическое соединение дает и характерные реакции бензольного ядра, например нитруется. Альдегидная группа относится к жега-ориентантам. [c.207]
Бензальдегид используют для синтезов красителей, душистых веществ и др. [c.207]
Однако самым важным способом синтеза является кумольный способ совместного получения фенола и ацетона (см. 72). [c.208]
Продукт конденсации ацетона с винилацетиленом — диметилвинилэтинилкарбинол (см. 86) — используют для получения ви-нилацетиленовых полимеров, клеев (клеи Назарова), лаков и др. [c.208]
При энергичном окислении циклогексанона образуется адипи новая кислота, которую используют для получения синтетического волокна найлон. [c.209]
Это кристаллическое вещество, т. пл. 52 °С, один из сильных лакриматоров, использовался в первую мировую войну как боевое отравляющее вещество. [c.209]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте