ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и отдельные представители из "Органическая химия Издание 3" Из отдельных представителей дикарбонильных соединений рассмотрим следующие. [c.213] Диоксим диапвтила — диметилглиоксим СНз—С—С—СНз (реактив Чугаева) дает с ионами никеля характерный осадок розового цвета. Эта реакция открыта Л. А. Чугаевым в 1906 г. Она используется в аналитической химии для качественного и количественного определения никеля. [c.213] Соединения, содержащие карбонильные группы в -положении,. проявляют особые свойства. Выше было отмечено, что карбонильная группа активирует а-водородные атомы, делает их более подвижными. В -дикарбонильных соединениях а-водороды находятся между двумя карбонильными группами и подвижность их еще больше. [c.213] Это явление — кето-енольная таутомерия — более подробно рассмотрено в 1сО. [c.214] Эти соединения известны под названием хелатов (от греч. хела — клешня), или внутрикомплексных соединений. Более подробно о характере связей, обозначенных стрелкой, см. 121. В настоящее время доказано, что хелатное кольцо в ацетилацетонах проявляет ароматические свойства, все связи в нем выравнены. [c.214] Характерным хелатообразующим агентом является ион двухвалентной меди. При смешении ацетилацетона со свежеосажденным гидроксидом меди последний сначала переходит в раствор, а затем выделяется трудно растворимый темно-синий ацетилацетонат меди (структура аналогична приведенной выше). Хелаты почти нерастворимы в воде, хорошо растворяются в органических растворителях. Многие современные органические реактивы, используемые в аналитической химии для обнаружения и количественного определения ионов металлов, — вещества, образующие внутрикомп-дексные соединения, например диметилглиоксим (см. выше). [c.214] Хелатные соединения приобрели значение и для получения осо- о чистых металлов. [c.214] Вернуться к основной статье