ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Свойства и отдельные представители из "Органическая химия Издание 3" Хиноидное кольцо не обладает ароматическим характером. Это циклическая сопряженная система, поэтому хиноны проявляют свойства ненасыщенных соединений, а также кетонов. [c.215] Нафтохиноны образуются при окислении нафталина хромовой смесью, а еще лучше — окислением 1,4-, 1,2-, и 2,6-дигидроксинаф-талинов или соответствующих аминонафтолов. [c.215] Хиноидную группировку содержат многие синтетические кра сители, она встречается также во многих сложных природных органических соединениях. [c.215] Восстановление хинона используют для промышленного получения гидрохинона, а сам хинон получают окислением анилина СбНзЫНг. [c.215] Антрахинон используют в промышленности для синтезов красителей, например ализарина. [c.216] Краситель ализарин известен с глубокой древности. Он представляет собой 1,2-дигидроксиантрахинон. Раньше ализарин добывался из корней растения марена. Синтетически он был впервые получен в 1868 г. Гребе и Либерманом из антрахинона. [c.216] В настоящее время из антрахинона получают другие красители, лревосходящпе ализарин по качеству и яркости окраски. [c.216] Вернуться к основной статье