ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Фосфорорганические соединения из "Органическая химия Издание 3" Однако основные свойства фосфинов значительно слабее, чем у аминов. [c.312] Отличия соединений фосфора от соединений азота связаны главным образом со способностью фосфинов легко реагировать с элементами, обладающими большим сродством к электронам (галогены, кислород). Объясняется это тем, что свободная электронная пара фосфинов и других соединений трехвалентного фосфора находится дальше от ядра, чем в азоте. Чем дальше расположен электрон от ядра, тем меньше он притягивается ядром и тем легче может перейти к другому атому. В частности, фосфины легко окисляются с образованием соответствующих оксидов (на воздухе простейшие фосфины самовоспламеняются). При окислении первичных и вторичных фосфинов образуются соответственно алкилфосфоновые и диалкилфосфиновые кислоты, из третичных фосфинов — оксиды. Эти же соединения образуются из хлорфосфинов. [c.312] Таким образом, формулы с пятиковалентным фосфором лишь приближенно передают строение этих соединений. [c.313] Среди фосфорорганических соединений встречается большое число веществ, обладающих сильным физиологическим действием. В связи с этим органические соединения фосфора используют как инсектициды, лекарственные препараты, находятся на вооружении империалистических армий как боевые отравляющие вещества. [c.314] Хлорофос — инсектицид широкого диапазона действия. Он сравнительно мало токсичен для животных и человека. Тиофос.— инсектицид, обладающий контактным действием. [c.314] Эфир фторфосфоновой кислоты зарин является отравляющим веществом нервно-паралитического действия, смертельная концентрация в воздухе 0,03 мг/л. Трис (диметиламидо) фосфат представляет собой жидкость (т. кип. 233 °С, т. пл. 5—7°С, 1,027) под названием гексаметапол применяется как полярный растворитель. [c.314] Вернуться к основной статье