Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Триазены впервые были получены в 1862 г. П. Гриссом [9] при изучении открытого им класса диазосоединений. Он наблюдал, что триазены, названные им диазоаминосоединениями, образуются при диазотировании ароматических аминов в условиях недостаточного количества минеральной кислоты.

ПОИСК





Классификация и номенклатура триазенов

из "Триазены"

Триазены впервые были получены в 1862 г. П. Гриссом [9] при изучении открытого им класса диазосоединений. Он наблюдал, что триазены, названные им диазоаминосоединениями, образуются при диазотировании ароматических аминов в условиях недостаточного количества минеральной кислоты. [c.5]
В настоящее время только формула Кекуле получила общее признание. Формулы I, IV и V включают пяти ковалентный атом азота, поэтому являются неверными. При помощи формулы III нельзя объяснить ряда свойств трехзамещенных триазенов. [c.5]
Триазены можно рассматривать как производные не синтезированного гипотетического основания строения NH = N — NHj. Триазен содержит три атома водорода, которые могут быть заменены на различные группы атомов. Поэтому класс триазенов можно разделить на следующие три группы. [c.5]
В зависимости от характера органических радикалов триазены делятся на алифатические, ароматические, жирно-ароматические, гетероциклические, ароматически гетероциклические и жирно-гетероциклические. [c.6]
Тривиальные названия особенно часто применяются в ароматическом ряду триазенов. Простейший двузамещенный ароматический триазен 1,3-дифенилтриазен, gHj — N = N — NH — gHg, более известен в литературе как диазоаминобензол. [c.7]
По рациональной номенклатуре этот триазен имеет название 1(или 3)-(2,5-дихлорфенил)-3(или 1)-(4 -нитрофенил)-триазена-1. [c.8]
Нам кажется, что этих примеров достаточно, чтобы иметь представление о номенклатуре в ряду триазенов. [c.8]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте