ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Алкилирование и ацилирование триазенов из "Триазены" Водородный атом иминной группы двузамещенных триазенов можно заменить в определенных условиях на радикалы метил [96, ПО, 182, 213, 234, 295, 296, 297, 298], этил [72, 234, 299, 300], бензил [234, 299], р-цианэтил [301], ацетил [32, 78, 302], бензоил [212, 272, 303, 304], бутирил [304], остаток фталевой кислоты [35] и др. [c.57] Алкильные и ацильные производные триазенов, как правило, являются более устойчивыми, чем соответствующие триазены. [c.59] Нужно отметить явление, общее для триазенов. При реакциях алкилирования триазенов алкил становится к азоту, примыкающему к более отрицательному радикалу. В отличие от алкила, ацил и изоцианатный остаток при ацилировании становится к азоту, который связан с радикалом положительного характера. [c.59] Вернуться к основной статье