ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Гидролиз сульфиновых кислот и их эфиров из "Химия органических соединений серы" Таким образом, в этом случае алкил—0-расщепление не происходит, и реакция должна протекать через разрыв связи 5—О (так называемая реакция ацил—0-расщепления) . Это можно Объяснить либо тем, что связь 5—0 в сульфиновых кислотах более слабая, чем в эфирах сульфоновых кислот, либо тем, что атака атома серы в сульфиновых кислотах менее затруднена по сравнению с сульфоновыми кислотами благодаря меньшему эффекту поля 0 и меньшим пространственным препятствиям., Сульфиновая кислота, образующаяся при кислотном гидролизе эфиров, содержит не менее одного атома Ю [81]. [c.440] Полученные результаты ближе подходят к схеме реакции 1, хотя и второй путь (реакция 2), аналогичный пути гидролиза сложных эфиров карбоновых кислот [101], вероятность которого вытекает хотя бы из существования соединений, подобных 8F4, полностью не исключается. — Прим. ред. [c.440] Такие ангидриды существуют достаточно долго, чтобы их можно было исследовать спектрографически и, используя кислоты с разными заместителями, определить константы равновесия. Можно также попытаться исследовать эту реакцию, применяя меченый кислород. [c.441] Здесь уместно рассмотреть и некоторые реакции циклических сульфитов, проявляющих определенную аналогию с реакциями эфиров сульфиновых кислот. [c.441] Сульфеновая кислота восстанавливается гидразином в дисульфид Присутствие диимида подтверждается тем, что добавленный в реакционную среду циклогексен восстанавливается в циклогексан. [c.443] Вернуться к основной статье