ПОИСК Статьи Рисунки Таблицы Химические свойства из "Химия органических соединений фосфора" Аналогично были получены трициклогексилдииодфосфоран и дициклогексилтрииодфосфоран с выходом 89,4 и Вб соответственно. Реакции сильно экзотермичны, поэтому их обычно проводят в органических растворителях (четыреххлористый углерод, дихлорэтан, бензол и др.) при наружном охлаждении и в атмосфере азота (если соответствующие фосфины легко поддаются окислению). [c.267] Вместо индивидуальных дигалоидфосфинов можно использовать их комплексы с хлористым алюминием, которые можно получить, например, по реакции треххлористого фосфора с ароматическими углеводородами (см. гл.. 3, стр. 172). В этом случае хлорирование приводит к комплексам арилтетрахлорфосфоранов с хлористым алюми-нием . [c.268] Эти соединения, однако, не были выделены как таковые, а были подвергнуты далее гидролизу до соответствующих эфиров фосфиновых кислот. [c.268] С бромистыми И особенно иодистыми алкилами эти реакции протекают с гораздо большей скоростью, чем с хлористыми алкилами, и приводят к получению комплексов с практически количественным выходом. [c.271] Аналогично реагируют, например, 2-метилпропен, 1,1-дифенил-этен , стирол % 2-фенилпропен , виниловый эфир , виниловый тиоэфир и т. п. [c.272] Диены (бутадиен, изопрен -, 1-фенилбутадиен и др.) присоединяют лишь одну молекулу пятихлористого фосфора, причем в результате присоединения в положения 1,2-, 2,1- и 1,4- образуется смесь изомеров. [c.272] Все эти реакции проводят в растворителях — бензоле, сероуглероде или треххлористом фосфоре. Для выделения тетрахлорфосфора-нов из комплексов с пятихлористым фосфоро.м их нагревают с новой порцией олефина- . [c.273] Образование и фосфораиовое (а не фосфониевое) строение продукта присоединения перекиси этила к трифенилфосфину (взаимодействие осуществлялось в бензоле или хлористом метилене при комнатной температуре в течение одной недели) были надежно установлены при помощи спектров ЯМР Р и Н о структуре, по-видимому, значительно менее устойчивого продукта реакции трибутплфос-фина с перекисью этила еще нельзя сделать окончательного вывода. [c.275] Вернуться к основной статье