Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English
Ориентировочно о необходимости известкования почв можно судить по величине pH почвы. Так, при pH солевой, вытяжки меньше 4,5 почвы сильно нуждаются в известковании при pH 4,5—5,0 — средне, а при pH 5,0—5,5 — слабо или средне (при условии, что степень насыщенности основаниями меньше 60% — для легких почв и меньше 75% — для тяжелых).

ПОИСК





Установление необходимости известкования почв и расчет норм извести

из "Практикум по агрохимии Издание 2"

Ориентировочно о необходимости известкования почв можно судить по величине pH почвы. Так, при pH солевой, вытяжки меньше 4,5 почвы сильно нуждаются в известковании при pH 4,5—5,0 — средне, а при pH 5,0—5,5 — слабо или средне (при условии, что степень насыщенности основаниями меньше 60% — для легких почв и меньше 75% — для тяжелых). [c.107]
По величине pH можно установить также и ориентировочные нормы внесения извести в почву (табл. 2). [c.107]
Однако ни характер растительности, ни pH не дают точного представления о величине всей почвенной кислотности и об относительном содержании ионов водорода в почвенном поглощающем комплексе, а следовательно, не позволяют с достаточной точностью установить степень потребности почвы в известковании и правильно определить норму извести. С этой целью должна быть установлена способность почвы к взаимодействию с углекислым кальцием СаСОз, являющимся гидролитически щелочной солью и служащим основным материалом для известкования, кислых почв. [c.108]
Способность ночвы к взаимодействию с СаСОз в лабораторных условиях установить сложно, так как эта соль труднорастворима. Поэтому при массовых анализах определяют гидролитическую кислотность почв путем их обработки растворимыми гидролитически щелочными солями (СНзСООНа и др.), имеющими pH около 8. Результаты этого определения дают по аналогии представлени о способности кислых почв ко взаимодействию с углекислым кальцием. [c.108]
Как видим, в результате реакций часть ионов натрия переходит из раствора в поглощающий комплекс одновременно равновесие гидролиза уксуснокислого натрия смещается вправо, что приводит к образованию дополнительного количества уксусной кислоты (эквивалентного натрию, пошедшему на вытеснение ионов водорода), которое и определяют титрованием щелочью. По затраченной на титрование щелочи судят о величине кислотности почвы. [c.109]
Таким образом, определение гидролитической кислотности — это определение суммы актуальной и потенциальной, то есть всей почвенной кислотности, что как раз и необходимо знать, чтобы правильно рассчитать норму из--вести для ее нейтрализации. Результаты этого определения используют как для установления возможной эффективности известкования, так и для прогноза действия фосфоритной муки. [c.109]
Ход анализа. Навеску почвы 40 г помещают в колбу емкостью 250—300 мл и приливают в нее 100 мл 1,0 н. раствора уксуснокислого натрия (реактив 1). Содержимое колбы взбалтывают в течение часа, затем фильтруют через сухой складчатый фильтр, перенося на него как можно больше почвы. [c.109]
Первые мутные порции фильтрата отбрасывают. 50 мл фильтрата пипеткой переносят в коническую колбочку на 150—200 мл, приливают туда же 2—3 капли фенолфталеина (реактив 2) и титруют на холоду 0,1 н. раствором щелочи (реактив 3) до не исчезающей в течение одной минуты слабо-розовой окраски. [c.109]
особенно при возделывании культур, чувствительных к повышенной концентрации подвижного алюминия (лен, ячмень, пшеница и др.), целесообразно отдельно устанавливать содержание в почве ионов этого элемента, вызывающих обменную кислотность и оказывающих токсическое действие на растения. [c.111]
Принцип метода. Навеску почвы обрабатывают раствором хлористого калия. Часть полученной вытяжки титруют раствором щелочи и устанавливают суммарное количество перешедших в нее ионов водорода и алюминия, отвечающее общей обменной кислотности почвы. [c.111]
Титрованием щелочью вытяжки после осаждения алюминия находят обменную кислотность, обусловленную только ионами водорода (без алюминия). [c.111]
По разности между первыь и вторым титрованием определяют содержание подвижного алюминия (в мг-экв.). [c.111]
Ход анализа. К 100 г воздушносухой почвы, помещенной в бутылку, приливают 250 мл раствора хлористого калия (реактив 1). Содержимое бутылки взбалтывают на ротаторе в течение часа и фильтруют через сухой обеззоленный фильтр. [c.111]
по разности между результатами первого и второго титрований находят содержание подвижного алюминия. [c.112]
Для выражения содержания алЮминия в миллиграммах на 100 г почвы количество мг-экв. его умножают на 9 (эквивалентный вес алюминия). [c.112]
Принцип метода. Навеску почвы обрабатывают 0,05 н. раствором соляной кислоты для полного вытеснения из поглощающего комплекса обменнопоглощенных оснований. Насыщенную водородными ионами почву подвергают взаимодействию с 1,0 н. раствором ацетата кальция катионы кальция вытесняют из почвы ионы водорода. Освобождающуюся при этом уксусную кислоту оттитровывают щелочью, по расходу которой и судят о емкости поглощения. Количество свободной соляной кислоты, удержанное почвой, учитывают в параллельном опыте и вычитают из найденной величины емкости поглощения. [c.113]
Ход анализа. Две навески растертой и просеянной через сито (с отверстиями. 1 мм) почвы по 5 г (а при малой емкости поглощения — по 10 или 20 г) помещают в фарфоровые чашки, приливают в каждую из них по 50 мл 0,05 п. раст- вора соляной кислоты (реактив 1) содержимое чашек перемешивают стеклянными палочками несколько минут. [c.113]
Дав почве отстояться сливают жидкость на фР1льтры (одинакового размера для обеих навесок почвы), установленные на воронках. В чашки снова приливают по 50 мл соляной кислоты, и операцию повторяют несколько раз. Затем почву из чашек переносят на фильтры и промывают раствором соляной кислоты, приливая одинаковое ее количество на оба фильтра до полного вытеснения поглощенного кальция. Полноту его вытеснения устанавливают прибавлением к 50 мл нейтрализованного фильтрата насыщенного раствора щавелевокислого аммония и последующим кипячением и отстаиванием в течение 20 минут. [c.113]
По окончании промывания почву с одной воронки (вместе, с фильтром) снимают и быстро переносят в коническую колбочку емкостью 250 мл. Вторую навеску почвы вместе с фильтром помещают в такую же, но предварительно взвешенную сухую колбу и вместе с нею взвешивают. По разности между полученным весом, с одной стороны, и навеской почвы и весом сухого фильтра — с другой, определяют количество жидкости, впитанной ими в процессе промывания почвы. [c.113]


Вернуться к основной статье


© 2025 chem21.info Реклама на сайте